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[白白闲谈] 分享我与白癜风相伴十年的一些经历和感悟!

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幼儿园

发表于 2014-8-23 18:47:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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早就注册了白白手拉手,但我一直在放弃治疗,所以一直没发帖,先发一贴试试,然后再不断补充。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2014-8-23 18:53:19 来自手机 | 显示全部楼层
得白癜风十年了,十年了最大的收获就是一句话,目前没有有效的治疗方法,及沙丁鱼不是用来吃的是用来交易的。这句话大约花了我近三万元后才明白啊

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 楼主| 发表于 2014-8-23 19:02:02 来自手机 | 显示全部楼层
先说没有有效的治疗方法,或许我们都明白,但是每当听到相关的好消息时,我们都自以为是自己的一次机会,首先我去的是新乡医学院第一附属医院(三级甲等),医生说这是慢性病,得慢慢治疗,一边治疗,一边花钱,一边扩散。那时真的是进退两难。

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 楼主| 发表于 2014-8-23 19:54:30 来自手机 | 显示全部楼层
后来托关系找一亲戚的导师开了个房子,头上与眉毛上用白癜净与白花蛇泡酒,头上大概两三个月全好了,眉毛上大概半年才好,病情也基本控制住了,就剩隐私部位,也没在意,当时也不太忌嘴,关键是酒场推不掉,后来又扩散了,再吃原来的药,也效果不好

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 楼主| 发表于 2014-8-23 20:01:14 来自手机 | 显示全部楼层
再后来看广告到鹤壁白癜风医院看,做植皮,药物都忘了,但是每次做植皮他们都说多做点,我就说钱不够(是真没钱)她们就问带了多少。总之就是,一次五六百,也没啥效果,白话钱,还继续扩散,后来打听到一地方

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超级版主

发表于 2014-8-23 20:11:51 | 显示全部楼层
的确BB是慢性病目前来说没有特效方法,而且生活习惯心情压力这些也都调控好,期待你继续的分享!

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 楼主| 发表于 2014-8-23 20:12:54 来自手机 | 显示全部楼层
这地方是一村里,在哪看的人比较多,有十几个大概,总共交了8000是包治好,不好退款,当时感觉看到了希望,信心慢慢的去治疗,吃他们的祖传药,注射转基因因子,外涂他们自制的药水,但他们说的效果一直没到,后来我去拿药有病人家长在**,原来他们外涂药水中自己加了激素,那小孩身上肉蹦开,溃烂。人家化验后有激素,后来我长个心眼只吃药不用药水了,在后来他们就跑了。我去公安局报案,最后被提皮球,我也就认了。但有一点吃这的药的确控制住了

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 楼主| 发表于 2014-8-23 20:22:57 来自手机 | 显示全部楼层
最近外出打工,发展的厉害现在在家让我爸给我治疗,虽然我爸不专业,但我不想做无知村医的试药人,所以给大家的建议就是这病没有治疗好的方法,我们要做的就是控制,遮盖,而不是去治好。不是我消极,我也治疗好过局部,但后来还得了肠胃有病,肾虚弱。

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 楼主| 发表于 2014-8-23 20:28:38 来自手机 | 显示全部楼层
个人见解,欢迎拍砖,但我的习惯是,当我不知道未来的结果时,我会走一下卒子~~控制,遮盖,等待。至于沙丁鱼的故事自己网上找找看吧

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初中一年级

发表于 2014-8-23 21:58:14 | 显示全部楼层
学习
天空飘来八个字:白癜风 那都不算事!

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初中三年级

发表于 2014-8-23 22:08:33 来自手机 | 显示全部楼层
同感。回复一下军训问

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发表于 2014-8-23 22:43:33 | 显示全部楼层
参考下,谢谢分享!

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 楼主| 发表于 2014-8-24 08:00:51 来自手机 | 显示全部楼层
丽丽姐姐 发表于 2014-8-23 22:08
同感。回复一下军训问

找不到你的帖子了。昨天我回答过,没事的,那时我就参加了军训,也没见扩展

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 楼主| 发表于 2014-8-24 09:19:34 来自手机 | 显示全部楼层
丽丽姐姐 发表于 2014-8-23 22:08
同感。回复一下军训问

找不到你的帖子了。昨天我回答过,没事的,那时我就参加了军训,也没见扩展

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小学六年级

发表于 2014-8-24 21:24:12 来自手机 | 显示全部楼层
同为天涯人 发表于 2014-8-23 20:28
个人见解,欢迎拍砖,但我的习惯是,当我不知道未来的结果时,我会走一下卒子~~控制,遮盖,等待。至于沙丁 ...

有控制的好办法吗?我要求不高,控制就好,可是控制不是也没办法嘛
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