白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1856|回复: 5

[心情闲聊] 说点啥呢,人生的每个磨难都是一种人生财富!

[复制链接]

6

主题

131

帖子

1282

积分

初中一年级

QQ
发表于 2014-8-25 15:20:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
论坛一逛,很多人都有这个病。无非是有的严重、有的轻微、有的治疗好了、有的复发了。一看心情,有悲伤、有抱怨、有兴奋、有痛苦。
      
介绍一下本人,本人患病20多年了。前额、耳朵、四肢、躯干上都有,算一个老病号了。说到治疗吗!09年在杭州三医院治疗过,但是药一停,就像野草一样,疯长。就不打算治疗了。到现在,发现增加了不少,有扩散趋势。想想,还是治疗吧。顺便提一下,2013年5月份的时候,一位老中医给我一个方子,感觉也还行。直到上论坛后才发现,就是论坛里的偏方。随后,我就用偏方+复方孜然开始治疗,三个月后,擦好了两处小地方。这就是我对自己白白的前半段治疗过程,可以说是一个不对自己负责的病号。
      
2014年的8月中旬,开始所谓的系统治疗,其实也是简单。也许无知者无畏的原因,同时自己也算是个老病号,药都是自己配。很简单,都是论坛上的办法。卤米松早上,晚上克莫司软膏(不能见光);口服匹多莫德片、叶酸 、复合维生素B、葡萄糖酸辛;另外就是中药(论坛里的偏方);在阿菜那里买了个UVB。另外增加了一样,就是复方孜然,虽然论坛里大家不是很推荐,我还是在用。也许和前面擦好了两处小地方有关吧。
   
说说照光,也许皮肤属于光敏性比价敏感,30秒就够了。但是,前额和四肢一分钟都没有反应。我自己推测是平时的裸露在外与日光照射有关系。7次下来,目前还没有出现效果。(我分别用了几处BB做实验,单独光照、光照+药膏、光照+药膏+复方孜然)
   
说说效果,到目前为止,好几处的皮肤有黑色素形成,跟正常皮肤差不多,但是都是零星的。更多地方目前还在沉睡中的缘故,没有一点反应。
   
我分析原因:1、可能和我早上坚持打篮球,锻炼有点关系(身体素质好了)。2、我一直保持一种乐观的心态,不要太在意别人的眼光。每个人都是为自己活的。当你把精力放到工作上的时候,你记忘记你是患者(注意力转移了)。同时,在治疗的过程中,我把烟戒了,酒喝得较少(除了必要的应酬)。
   
今天中午,写下自己的治疗过程。就是想告诉大家:放下、坚持、自信!每个人都能活的精彩。人生的每个磨难都是一种人生财富。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-8-25 15:31:36 | 显示全部楼层
共勉
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-25 16:17:51 | 显示全部楼层
有一个好心态,加上合理的治疗,相信很快就会有大的变化,我当初差不多也都是一个多月后看到BB恢复有变化的,也祝福你!

6

主题

131

帖子

1282

积分

初中一年级

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-25 18:38:56 | 显示全部楼层
谢谢修改,中午比较仓促,有好几处句子都不通顺

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-8-25 22:12:22 | 显示全部楼层
放下、坚持、自信,每个人都能活的精彩,人生的每个磨难都是一种人生财富!说得真好!

0

主题

6

帖子

123

积分

幼儿园

发表于 2014-8-26 10:20:24 来自手机 | 显示全部楼层
不错,心态是治疗的关键
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 16:43

快速回复 返回顶部 返回列表