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楼主: 瓶盖

2014年8年20日去了杭州第三医院,普特彼只要140元!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 12:55:55 | 显示全部楼层

我喝伊利的谷粒多~~不吃其他的药了~~~因为药物吃了也那样
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2014-8-26 12:56:00 | 显示全部楼层
瓶盖 发表于 2014-8-26 12:53
这病很郁闷~~~我冬天不用药~~~就扩散~~~到今年4月份又用药的时候~~~又增大了

唉,愁人啊,每年秋天就开始擦这个药膏吗?然后就能稳住局部?

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小学六年级

发表于 2014-8-26 12:59:14 | 显示全部楼层
这也有控制作用?徐谨说的?要不我也去找他看看,很近的,一直不敢去医院,怕面对。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 13:00:28 | 显示全部楼层
一觉醒来就好了 发表于 2014-8-26 12:59
这也有控制作用?徐谨说的?要不我也去找他看看,很近的,一直不敢去医院,怕面对。

不是她说的~~哥们!!是我一直用~~~因为说实在的黑豆、黑芝麻~~真没时间去弄

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小学六年级

发表于 2014-8-26 13:02:36 | 显示全部楼层
瓶盖 发表于 2014-8-26 13:00
不是她说的~~哥们!!是我一直用~~~因为说实在的黑豆、黑芝麻~~真没时间去弄

好吧,唉,都快抑郁了,看到你的帖子仿佛就看到希望,只希望不扩散就好,吃什么我也愿意

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 13:03:41 | 显示全部楼层
一觉醒来就好了 发表于 2014-8-26 13:02
好吧,唉,都快抑郁了,看到你的帖子仿佛就看到希望,只希望不扩散就好,吃什么我也愿意

我10多年了~~~照光也是的~~一旦不照、断药~~马上复发!!我痛苦死了

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小学六年级

发表于 2014-8-26 13:05:51 | 显示全部楼层
唉,那就每天照光,每天擦药膏吗?如果不露外面也就不折腾了,我是今年手上长了

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 楼主| 发表于 2014-8-26 13:07:13 | 显示全部楼层
一觉醒来就好了 发表于 2014-8-26 13:05
唉,那就每天照光,每天擦药膏吗?如果不露外面也就不折腾了,我是今年手上长了

徐也是这么说的~~~只能坚持~~~我是长到脸上了~~~~所以又每天加紧用药、光疗!!!烦得要命

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小学六年级

发表于 2014-8-26 13:11:19 | 显示全部楼层
瓶盖 发表于 2014-8-26 13:07
徐也是这么说的~~~只能坚持~~~我是长到脸上了~~~~所以又每天加紧用药、光疗!!!烦得要命

自己在家照光,还是在医院?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 13:14:42 | 显示全部楼层
一觉醒来就好了 发表于 2014-8-26 13:11
自己在家照光,还是在医院?

自己在家照~~~2年前的买的机器UVB

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小学六年级

发表于 2014-8-26 13:15:52 | 显示全部楼层
要恢复只有光疗一条路,研究了论坛全部帖子的结论

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 13:16:35 | 显示全部楼层
一觉醒来就好了 发表于 2014-8-26 13:15
要恢复只有光疗一条路,研究了论坛全部帖子的结论

也不一定~~~我反正在反复中~~~

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小学六年级

发表于 2014-8-26 13:17:28 | 显示全部楼层
现在我就是找不到控制发展的药,贴上说什么的都有,我在想要不去三院开点口服的试下呢,你吃过控制的药没有啊?

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高中三年级

发表于 2014-8-26 13:17:39 | 显示全部楼层
医院0.1才卖140不错,看样这个利润蛮高的
在生存面前,尊严一文不值

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 13:18:10 | 显示全部楼层
一觉醒来就好了 发表于 2014-8-26 13:17
现在我就是找不到控制发展的药,贴上说什么的都有,我在想要不去三院开点口服的试下呢,你吃过控制的药没有 ...

我原先吃的是转移因子!!!
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