白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1588|回复: 9

[白白闲谈] BB头部,面部,2012年发病,现在是进展期用药与治疗!

[复制链接]

3

主题

17

帖子

456

积分

小学四年级

发表于 2014-8-28 18:12:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
2012年夏初,第一次发现是在洗脸的时候看到鼻子上有一个小红点,当时就有不好的预感,随即去医院检查,我们这的军区医院和省中医院,告知是白癜风,感觉天要塌了,没有活下去的希望了,随即在省中医院开了700元药和外用的药。
吃的药当时是:
姜黄丸,每天3次,每次一袋。
驱白巴布期片,我忘记怎么吃了。
外用的药就是
卤米松+他克莫司,每天2次,隔天使用。
复方卡力孜然酊。每天使用3-4次。使用这个的时候,本来鼻子上不是很大面积,也不明现,谁知道一用,面积也大了,也明显了,我当时自己都不敢看了,每天都以泪洗面。
   

当时我发现额头中间有点之后,怕头发里面有回家就将头发理掉,谁知道,真有,之后吃药和抹药,3个月后,病情没有扩展,但也没有好转。
心急之下又去了省人民医院,在哪里也买了药,但是省人民医院的要便宜。
吃的药当时是:
白癜风丸,每天2次,每次2颗,但我是按每天3次,每次2颗吃的。
复方甘草酸苷片,每天3次,每次2片,大概150一盒。100片
配合照光,说是308每次每个光斑30元,有个照大面积的是150元一次,每个星期照2次,但我当时条件有限我只每星期照1次照过几个月但是我看还是没有效果,在省医吃药照光有6个月,还是没有发展,也没有好转,还是心急。
   

别人给我妈介绍了个说是中医,现在想想就是个江湖郎中开始去他那里治疗,他给我用的药好多。他的中药特贵光中药一个月就3000多,在他那里看了一年当时他给我用了个药水,我的鼻子上好了,但是隐约还是可以看到一点点,我心里那个高兴啊,可是好景不长,来年7月那个隐约的一点点开始慢慢的变白了,我不知道这是复发了,还是本来就没有好,我急了,感觉上当了,我去他那里拿药,我妈当时还不愿意,我硬是不吃他的药了,没办法就来了我门这的中都皮肤病医院,有个朋友说还可以,我就想试试把,就去了接诊的是门诊主任,刘高岗感觉还可以,和他说了病情,他看了之后说可以治好,就在他们医院看了中药,我就开始吃他们医院的中药了,一个月要1000元左右
吃的中药有他们医院熬制的中药。
外用药就是:
他克莫司+澳能,每天两次,隔天使用。
我自己配合了点药
香菇菌多糖片,每天1次,每天早晨吃,说是提高免疫力的。
首乌延寿片,每天3次,每次5片,治疗白头发的。
他们医院还有一种穴位针,我打过5.6次,不打了我觉得贵。
主要是308治疗,他们医院可以住院使用医保,这样我可以节省很多费用,我就住院了,3个月之后,脸上的全好了,我这次真的是看到曙光了,我那个高兴啊,今年5月,去成都玩了十几天回来,保证没有让晒到,7月底我家灯亮在镜子上看到鼻翼两边,整个鼻子还有上嘴唇上方隐约可以看到,脖子上也有几个黄豆大的,中间没有断药,我去医院找医生,开始医生说没事要我抹点,他克莫司+澳能,我照做了,抹了一个月也没有好转,现在又出现了,比前几次多了好多,我现在真的不知道要怎么办了,这次是真的复发了,还是大面积的进展。又在他们医院住了20天的院没有好转,现在出院了,医生说怕发展,让我吃点激素,起先我排斥,但后来再三跟我解释,说利大于弊,我开始使用激素。
开始吃醋酸泼尼松片。
第一个月,每天吃一次,每天早晨7:30准时吃3片,说是根据体重吃的量。
第二个月,每天吃一次,每天早晨7:30准时吃一天2片,一天3片。
每天还是外用药
他克莫司+澳能
头上,我有个紫外线灯,隔天照光一次
才吃了一个月,目前BB没有在扩散,有轻微好转迹象。
我不方便发图,就不发

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

17

主题

161

帖子

1621

积分

初中一年级

发表于 2014-8-28 18:42:54 | 显示全部楼层
心态放好,感觉你的心态起伏太大了。祝你好运。坚持到底。

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-8-28 19:26:31 | 显示全部楼层
最后的那个治疗方法当前是可以的,是当前比较常规的治疗方法,可以坚持3个月看看!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-28 20:30:54 | 显示全部楼层
也是一条艰辛的路,你复发频率有些高建议到医院做如下检查:甲功+甲状腺抗体、自身抗体谱、淋巴细胞亚群,看看结果是否有异常!

3

主题

17

帖子

456

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-8-29 18:50:20 | 显示全部楼层
调酒师 发表于 2014-8-28 18:42
心态放好,感觉你的心态起伏太大了。祝你好运。坚持到底。

现在的心情,我也解释不了,确实起伏很大,有事心情很低落,正在努力的调整

3

主题

17

帖子

456

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-8-29 18:50:41 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-8-28 19:26
最后的那个治疗方法当前是可以的,是当前比较常规的治疗方法,可以坚持3个月看看!

谢谢,我会坚持的

3

主题

17

帖子

456

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-8-29 18:51:10 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-28 20:30
也是一条艰辛的路,你复发频率有些高建议到医院做如下检查:甲功+甲状腺抗体、自身抗体谱、淋巴细胞亚群, ...

这些检查有什么作用吗?

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-29 21:33:35 | 显示全部楼层
睿逗逗 发表于 2014-8-29 18:51
这些检查有什么作用吗?

BB本身是一种自身免疫病,属于轻微的免疫异常,大多数人在做这些免疫学检查是是正常的,但也有些会出现异常指标,如果出现甲状腺抗体可能伴有桥本氏甲状腺炎,如果自身抗体阳性可以伴有其他的自身免疫病(红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎等等);淋巴细胞亚群反应出身体的细胞免疫的大体情况,如果出现异常,也反应穿身体的免疫问题,如果上述指标出现异常医生需要整体考虑控制和治疗用药问题。

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-29 21:33:36 | 显示全部楼层
睿逗逗 发表于 2014-8-29 18:51
这些检查有什么作用吗?

BB本身是一种自身免疫病,属于轻微的免疫异常,大多数人在做这些免疫学检查是是正常的,但也有些会出现异常指标,如果出现甲状腺抗体可能伴有桥本氏甲状腺炎,如果自身抗体阳性可以伴有其他的自身免疫病(红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎等等);淋巴细胞亚群反应出身体的细胞免疫的大体情况,如果出现异常,也反应穿身体的免疫问题,如果上述指标出现异常医生需要整体考虑控制和治疗用药问题。

3

主题

17

帖子

456

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-8-30 18:00:48 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-29 21:33
BB本身是一种自身免疫病,属于轻微的免疫异常,大多数人在做这些免疫学检查是是正常的,但也有些会出现异 ...

哦,谢谢亦宁,我去医院查查看。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 07:01

快速回复 返回顶部 返回列表