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[BB发展期] 杭州三院看病归来,内心纠结,求博士解答!

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发表于 2014-9-1 20:05:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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李博士您好,我是在您那里看病的孩子家长,之前一直在您那里治疗有两个月的时间,服用的药物有复合维生素B片+叶酸片+复方甘草酸苷胶囊+贞芪扶正颗粒+氯化钾缓释片,外用卡泊三醇+普特彼,照308激光。身上有好转也有新发。前几天因为孩子去杭州上学的原因,我第一次带孩子去了杭州三院治疗,不得不说,三院治疗皮肤病的人真的是很多,咨询得知,现在许爱娥医生的号不能在现场挂,只能通过网上或电话预约,没办法,只能挂了一个徐医生的号,徐医生看后给开的用药方案:复方氨肽口服液+白灵片+皮康口服液,说可以和现在正吃着的药一起吃,另外身上外搽白灵酊,脸上普特彼,我特意说我想照308,徐医生明确说308不要用。本来去了就只是想挂个号看完照光的,现在不知道该怎么办了李博士,请理解一个家长的心情真的纠结了, 想问李博士,三院看的药我要不要吃呢?这几种药分别是什么作用呢?照光还要继续吗?为什么不建议照光呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2014-9-1 20:52:04 | 显示全部楼层
复方氨肽口服液有控制效果,白灵片使用的话每个月定期检查肝功,若出现异常可以停止使用!恢复的关键还是照光,继续配合照光吧!

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 楼主| 发表于 2014-9-1 20:57:57 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-1 20:52
复方氨肽口服液有控制效果,白灵片使用的话每个月定期检查肝功,若出现异常可以停止使用!恢复的关键还是照 ...

首先谢谢亦宁的回复,还想问问三院的药有必要服用吗?

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发表于 2014-9-1 21:03:57 | 显示全部楼层
天天爱你 发表于 2014-9-1 20:57
首先谢谢亦宁的回复,还想问问三院的药有必要服用吗?

内服的药物不冲突,按照博士的方法也是可以的!

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 楼主| 发表于 2014-9-1 21:14:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-1 21:03
内服的药物不冲突,按照博士的方法也是可以的!

好的 ,亦宁 ,以前每周去一次北京见李博士,心里一直很踏实,自从孩子去杭州, 有一种无依无靠的感觉。

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发表于 2014-9-1 22:32:14 | 显示全部楼层
天天爱你 发表于 2014-9-1 21:14
好的 ,亦宁 ,以前每周去一次北京见李博士,心里一直很踏实,自从孩子去杭州, 有一种无依无靠的感觉。

恩,恩,主要杭州的专家号太难挂!

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论坛特邀专家

发表于 2014-9-2 11:09:11 | 显示全部楼层
原来的方法建议使用3月,3月后如果病情稳定,内服药可以改为复合维生素+葡萄糖钙锌口服液维持,配合308激光即可。如果复方甘草酸苷——贞芪扶正颗粒使用3月后白斑仍有发展,可以改用复方氨肽口服液+皮康口服液内服控制。
单纯照308激光挂他们的普通号即可,可以要求照308激光,不做光疗应该是这位医生不擅长治疗BB,不理解光疗对BB患者的意义。

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 楼主| 发表于 2014-9-2 19:56:40 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-9-2 11:09
原来的方法建议使用3月,3月后如果病情稳定,内服药可以改为复合维生素+葡萄糖钙锌口服液维持,配合308激光 ...

谢谢李博士,是这样子的,因为我家孩子淋巴细胞亚群检查CD4/CD8比值偏低,三个月后如果病情不稳定,是否可将复方甘草酸苷换成匹多莫德再配合其他药物?好像是复方甘草酸苷是偏抑制作用。另外感觉复方氨肽口服液+皮康口服液好像是服用的病友不多,只是三院开的多一些

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 楼主| 发表于 2014-9-2 20:08:15 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-1 22:32
恩,恩,主要杭州的专家号太难挂!

是,三院出来真的有一种迷茫无助的感觉

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发表于 2014-9-2 20:35:00 | 显示全部楼层
天天爱你 发表于 2014-9-2 20:08
是,三院出来真的有一种迷茫无助的感觉

这里有博士也为大家解答,可以给大家许多心理安慰!
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