白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1189|回复: 10

[BB发展期] 请教李博士,白癜风持续治疗问题再次咨询,谢谢!

[复制链接]

31

主题

89

帖子

1521

积分

初中一年级

发表于 2014-9-2 23:00:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
这里请教博士和前辈:

    手指BB感觉有些隐性的出来了,不知道是否能判断为发展期呢?
现在正在用药,复方甘草酸+维E+维B,本月刚注射了德宝松
外用他可莫斯,晚上用鲁米松
暂时没敢照光(听说发展期不能UVB)
请教博士和前辈们:
1.我现在可否判断为发展期?
2.我的用药是否足够?
3.发展期是否可用UVB控制

万分感谢!

以上内容是我8月7日咨询李博士的。
请问下博士和各位前辈。我手指的BB现在感觉发展很慢了。
上个月我注射了德宝松,之后就按照上述坚持用药。
请问:
1.我可以开始UVB了么?
2.德宝松我需要继续注射么?
3.在外用药和内用药需要变更吗?

谢谢博士啦。一直想去面请博士问题,可是忙于工作,无法脱身,只能通过网络请教,表达不清楚的地方青海涵



如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-3 09:16:13 | 显示全部楼层
1、可以开始照UVB进行恢复看看!
2、若稳定了就无需使用!
3、卤米松使用三个月后后换成卡泊三醇配合普特彼一起使用!

31

主题

89

帖子

1521

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-3 09:56:45 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-3 09:16
1、可以开始照UVB进行恢复看看!
2、若稳定了就无需使用!
3、卤米松使用三个月后后换成卡泊三醇配合普特 ...

宁姐,你的意思是,如果稳定了,就不用吃任何药了??
我之前还有留下的驱虫斑鸠和补骨脂注射夜,用继续使用么?
还有那些复方酸之类的还吃不?

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-3 10:05:02 | 显示全部楼层
cq64174668cq 发表于 2014-9-3 09:56
宁姐,你的意思是,如果稳定了,就不用吃任何药了??
我之前还有留下的驱虫斑鸠和补骨脂注射夜,用继续 ...

稳定就全停吧,驱虫+补骨脂是专科医院给你开的吧,本身效果就比较一般哦
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-3 10:09:40 | 显示全部楼层
cq64174668cq 发表于 2014-9-3 09:56
宁姐,你的意思是,如果稳定了,就不用吃任何药了??
我之前还有留下的驱虫斑鸠和补骨脂注射夜,用继续 ...

这些药物不吃了,VB、叶酸、葡萄糖酸锌就伴随照光继续,照光停止药物停止!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-9-4 10:33:11 | 显示全部楼层
使用复方甘草酸苷和得宝松满1月后可以开始做UVB光疗,如果病情趋于稳定后面可以不注射得宝松,其他的内服、外用药继续、

31

主题

89

帖子

1521

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-5 22:35:52 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-9-4 10:33
使用复方甘草酸苷和得宝松满1月后可以开始做UVB光疗,如果病情趋于稳定后面可以不注射得宝松,其他的内服、 ...

谢谢博士!

31

主题

89

帖子

1521

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-5 22:36:03 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-3 10:09
这些药物不吃了,VB、叶酸、葡萄糖酸锌就伴随照光继续,照光停止药物停止!

谢谢宁姐

31

主题

89

帖子

1521

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-9-5 22:36:20 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-3 10:05
稳定就全停吧,驱虫+补骨脂是专科医院给你开的吧,本身效果就比较一般哦

谢谢辣

3

主题

53

帖子

932

积分

小学六年级

发表于 2014-9-5 22:58:53 | 显示全部楼层
“外用他可莫斯,晚上用鲁米松”——楼主可能写错了吧?应该是白天用卤米松,晚上用他克莫司(普特彼)。

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-6 08:27:33 | 显示全部楼层
BB-bye 发表于 2014-9-5 22:58
“外用他可莫斯,晚上用鲁米松”——楼主可能写错了吧?应该是白天用卤米松,晚上用他克莫司(普特彼)。

都可以的早晚这个没关系,只是普德彼有微小的光敏所以才建议晚上普德彼
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-16 14:00

快速回复 返回顶部 返回列表