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新手报到,来到手拉手希望得到大家的帮助!

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幼儿园

发表于 2014-9-13 06:14:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:我要好好的jin
性别:女
年龄:43
身高:165
体重:66
职业:自由
兴趣爱好:广范
患BB多久:1年
发病的病因:免疫力低
现所在城市:北京
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:找到归宿感
求教:空总为什么还在用puva,如果我换uvb照光配合补骨脂外涂,可以吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-9-13 09:42:23 | 显示全部楼层
开始使用UVB无需使用外用补骨脂汀,因为这样也很难把握照光剂量,容易过量,可以等出现一定的耐光性的时候在使用!
每个大夫的临床经验和用药都是不同的,这个没有什么质疑,就看自己选择了!欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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幼儿园

 楼主| 发表于 2014-9-13 09:47:10 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亦宁的回复,在这里学习了很多。很好的论坛

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乡长

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发表于 2014-9-13 14:53:27 | 显示全部楼层
你在北京的话可以去找博士看看,你总会比我们这些外地的去要方便哦
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

发表于 2014-9-13 22:33:15 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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托儿所

发表于 2014-9-16 17:05:42 | 显示全部楼层
欢迎 常来看看
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