白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: xyq3167788

[BB发展期] 李博士您好,我是刚发现的白癜风进展期,可医院开的药不多,是否自己买呢?

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发表于 2014-9-15 18:54:27 | 显示全部楼层
xyq3167788 发表于 2014-9-15 18:45
还有,方便的话您能把您的QQ或者微信给我吗,我其实特想和您当面聊聊

我已经私信你了,抱歉我都不怎么用这些,哈哈,有什么可以私信给我,我已经把你初步需要的内容发给你了,你先参考一下,有什么不明白的继续回我吧,我尽力帮到你
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2014-9-15 19:01:01 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-15 18:54
我已经私信你了,抱歉我都不怎么用这些,哈哈,有什么可以私信给我,我已经把你初步需要的内容发给你了, ...

我好像用不成私信,所以就在帖子里回复您了。
今天心情一直不好,感觉这病治不好了,听您这么一说突然有了希望,我会按照您说的去做的,唉,当时父母让我去找那种专科医院,可我觉得军总还是有保障些,结果就遇到了您这么一位指导,不得不说我RP好,
真心感谢你了,我也希望咱俩都能早日变黑把,希望以后去军总的时候可以碰到你,当面感谢下

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发表于 2014-9-15 19:04:13 | 显示全部楼层
前期没有照光的话药物加药膏大概在500到800元,主要是美能比较贵一些,三盒算一个月药量进口的大概要500多,药膏普德彼你有了正常价格163,军总可能更贵一些,再让他帮你开个卤米松(三个月以后换卡泊三醇,另外你要是父母有医保卡可以到四楼去挂个方便门诊当然他们卡里的钱够多的话就帮你开药和拿药膏看看,针剂和照光之类的就不要指望了毕竟是对你个人的)。不过我可能不一定有时间在早上过去,因为倪通早上的号是普通号这样你就没必要开专家的费用挂号了,省点钱。他擅长用的激素药控制,可能如果用到需要你去做免疫检测这个要一周出结果,费用在370元左右,得宝松便宜50元以内,净白他也会给你开你就说有了,开好美能以后去药房开叶酸,VB,葡萄糖酸锌口服液,或者片剂,一起就几块钱,最好片剂吧便宜一些效果也不差,就这样差不多了,光疗我一个月以后告诉你,但是不知道倪通到时候会不会同意一个月就给你开光疗。他是周一周三和周五,你过去能看到前台墙上有资料介绍关注一下他的专家号时间,相反的上午或者下午他都在就会变成普通号,这样会便宜不少,所以我才建议你这周三上午去,越早人越少,挂号前先问一下倪通在不在,不在就不要挂了免得浪费钱,抱歉我准备早上去,但是可能没办法,又不想你等到下午四点再来一趟,如果你有什么事情可以再这里私信给我,当然建议你面积不大可以一个月以后去皮研所照308,虽然是200元5个光斑每个5毛钱大小贵一些但是恢复相对比UVB快,当然如果你不方便去皮研所照光就选择再军总照UVB吧。那你仔细看一下吧,有缘分自然能碰到,因为之前有碰到一个小美妞可惜我在论坛发过找寻她的帖子可惜一直没有消息。呵呵南京毕竟还是太大了,感谢就不用了大家都是一家人嘛,能够帮助到你我也很开心了
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发表于 2014-9-15 19:11:30 | 显示全部楼层
另外主任医师桑红也是不错的,不喜欢使用激素类药物,如果你要看她的号建议周一下午去,我记得是这样的,那天挂她的号是10元,平时专家号都是50元一次贵多了
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超级版主

发表于 2014-9-15 20:26:59 | 显示全部楼层
可以参考花花的意见,说的很详细了,可以先按照论坛的常规疗法控制看看,然后配合外用药和照光一起恢复!

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发表于 2014-9-15 20:32:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-15 20:26
可以参考花花的意见,说的很详细了,可以先按照论坛的常规疗法控制看看,然后配合外用药和照光一起恢复!

嘿嘿,就这个医院有点发言权毕竟在这里治疗有三个月鸟,别的都纯属印象了,哈哈哈哈
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发表于 2014-9-15 20:44:09 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-15 20:32
嘿嘿,就这个医院有点发言权毕竟在这里治疗有三个月鸟,别的都纯属印象了,哈哈哈哈

热心的花花你好,想请问光疗一定要服药一个月后吗?孩子的在手上,确诊后口服美能叶酸氨维胶囊,外用卤米松他克莫思,同时就开始在医院用311光疗了,能量从200焦耳起,每次加50,一周两次已经做了六次了,但是孩子的手一直没有发红的反应。

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发表于 2014-9-15 20:53:03 | 显示全部楼层
teresa201166 发表于 2014-9-15 20:44
热心的花花你好,想请问光疗一定要服药一个月后吗?孩子的在手上,确诊后口服美能叶酸氨维胶囊,外用卤米 ...

亲要打击你一下,手部基本上按照博士告诉大家的属于难治疗的位置,都是稳定不发展为主,光疗的效果是很甚微的。一般治疗半年无效就只能手术了,不过个人不建议太痛苦了
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发表于 2014-9-15 21:01:44 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-15 20:32
嘿嘿,就这个医院有点发言权毕竟在这里治疗有三个月鸟,别的都纯属印象了,哈哈哈哈

恩,恩,去过的也是最有发言权呢!楼主可以跟花儿妹子多交流下!

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大学一年级

发表于 2014-9-15 21:12:21 来自手机 | 显示全部楼层
花激动了'下次我们来南京照308'来接我们'啊哈

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小学六年级

发表于 2014-9-15 21:47:13 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-15 20:53
亲要打击你一下,手部基本上按照博士告诉大家的属于难治疗的位置,都是稳定不发展为主,光疗的效果是很甚 ...

虽然心里很难受,还是谢谢你的直率。我还是要试试,坚持半年,不让自己后悔。手的遮盖效果如何?可以长期用遮盖吗

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发表于 2014-9-15 22:02:46 | 显示全部楼层
guanguan1019 发表于 2014-9-15 21:12
花激动了'下次我们来南京照308'来接我们'啊哈

嘎嘎,我可没对你偏心啊,必须的接
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发表于 2014-9-15 22:04:26 | 显示全部楼层
teresa201166 发表于 2014-9-15 21:47
虽然心里很难受,还是谢谢你的直率。我还是要试试,坚持半年,不让自己后悔。手的遮盖效果如何?可以长期 ...

可以的但是我不太会使用,遮盖的效果很一般,你跟亦宁学吧,她比较厉害,我手上多少还是有点效果的,毕竟不是非常的严重这个星期上图就能看到了
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发表于 2014-9-15 22:11:24 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-15 22:04
可以的但是我不太会使用,遮盖的效果很一般,你跟亦宁学吧,她比较厉害,我手上多少还是有点效果的,毕竟 ...

好,期待并祝福!

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发表于 2014-9-15 22:14:21 | 显示全部楼层

你也要加油,我们都是属于不喜欢放弃的一类,不到桥头心不死啊,嘎嘎
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