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大家好新来的报个到,希望大家多多关照!

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小学四年级

发表于 2014-9-15 22:13:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,我是江苏盐城人,目前在浙江杭州工作,患BB二十几年了,看好一点又复发,看好一点又复发,很苦恼,前几天才发现的,白白手拉手论坛,希望各位前辈多指教治疗BB的经验,我以前就在我们江苏另一个市里的一个比较有名的小诊所看的.忠告大家,以后还是不要去小诊所看,给我用了大量激素,从前一直以为有效,没在意,这两天才在网上查了,激素不能用,可惜以经伤到皮肤了,唉!!可能以后要花更大的功夫来治疗了.希望盐城的老乡,或杭州的朋友可以加我好友,大家一起交流下经验心德.
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-9-15 22:17:54 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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乡长

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发表于 2014-9-15 22:22:10 | 显示全部楼层
激素确实也要注意用量的亲,心疼啊,欢迎你的到来
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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大学二年级

发表于 2014-9-15 22:29:29 | 显示全部楼层
朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2014-9-15 22:56:23 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2014-9-16 09:52:15 | 显示全部楼层
不要灰心,好好治疗吧

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博士生

发表于 2014-10-6 23:31:36 | 显示全部楼层
被激素伤到的皮肤是怎样的情况呢?
心宽一寸 病退一丈

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小学四年级

 楼主| 发表于 2014-12-9 14:00:07 | 显示全部楼层
患BB二十几年,在这里还是幼儿园,请大家多多关照,说实在的,大伙有没有觉得我们的路走错了,治疗错了,没有什么人真正治好过,

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高中三年级

发表于 2014-12-9 21:43:44 来自手机 | 显示全部楼层
long1979 发表于 2014-12-9 14:00
患BB二十几年,在这里还是幼儿园,请大家多多关照,说实在的,大伙有没有觉得我们的路走错了,治疗错了,没 ...

有治愈的,不能保证不复发!话说能治愈就不错了!

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初中三年级

发表于 2014-12-11 21:44:05 | 显示全部楼层
这病说不好。目前来说先治愈后再说。谁也不能保证什么时候复发。注意自己生活方式和心情了。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2015-1-21 09:37:40 | 显示全部楼层
各位小伙伴, 新人报道里我说过,我以前在一家有点小名气的小诊所看的,那就是扬州张桦解放医诊所.她的药,刚开始使用的确有效果,后来就不行了,因为用很多激素,不能长期使用,我十月份在那里现在有一大包药,如果那位朋友想要试试的,我可以免费送你,运费自理就行了,因为我不打算用了,我治得时间太长没效果了,他的药有三种一种是注射的,有他们自己配的药水,还有一种药膏.
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