白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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战友们大家好,来到这里认识大家很高兴!

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小学一年级

发表于 2014-9-16 10:14:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:海妖朵朵
性别:女
年龄:38
身高:160
体重:60kg
职业:IT
兴趣爱好:书
患BB多久:半年
现所在城市:东莞
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:温暖的组织
有无照片(最好是生活照):稍后再补


今年四月份,发现手上有两处褪色,心里嘀咕着不会是长白癫风了吧,第二天去医院皮肤科看了,真的就是。之后经历了一段痛苦的心路历程,从来没想过在我的人生之路上,会跟BB有这样的交集,但路还要继续走,姐也是经历过一些风浪的人了,收拾心情,积极面对。

现在是口服药物加UVB灯治疗。UVB照了一个月左右,颈上的BB已经长了黑点出来了。一起努力,战友们。


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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2014-9-16 10:23:05 | 显示全部楼层
效果不错很好

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超级版主

发表于 2014-9-16 10:26:53 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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乡长

QQ
发表于 2014-9-16 10:32:08 | 显示全部楼层
不错恢复中捏,欢迎啊一起加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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副县长

简单

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发表于 2014-9-16 10:42:58 | 显示全部楼层
欢迎
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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博士生

发表于 2014-9-16 11:11:04 | 显示全部楼层
欢迎新朋友!
心宽一寸 病退一丈

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荣誉会员

发表于 2014-9-16 21:26:42 | 显示全部楼层
当前的方法可以继续坚持,这个部位一般照光的效果是比较不错的,继续坚持吧!

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荣誉会员

潮汐去还,谁所节度?

发表于 2014-9-16 21:55:18 | 显示全部楼层
加油!

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小学六年级

发表于 2014-9-18 14:37:26 | 显示全部楼层
欢迎你姐姐

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高中一年级

发表于 2014-9-24 17:57:06 | 显示全部楼层
    欢迎新朋友!握个手

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初中二年级

发表于 2014-9-29 09:13:07 | 显示全部楼层
祝福,快点好起来吧
缘分,缘喻为命运纠缠的丝线,是一种人与人之间无形的连结,是某种必然存在的相爱的机会和可能。

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小学一年级

 楼主| 发表于 2015-5-14 15:37:05 | 显示全部楼层
转眼已到2015年了,UVB灯照的效果还是不错的。脖子上的两块已经恢复,手臂上的一小块也恢复了。腹部及大腿处新发两处现在也只剩下一点点了。祝愿大家都越来越好。
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