白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: kuqideliuxing

[治疗反馈] 广州军区总医院归来,没有走弯路,感恩论坛!

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高中三年级

 楼主| 发表于 2014-9-17 11:28:30 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-17 11:22
我们南京这边有伍德灯的只有皮研所的好像,所以我在才子哥那里买了家用的一个月自己判断一次,所以现在再 ...

嗯,我早上过去让刘主任把脸上双手又全部重新检查了一遍,自己怀疑的都不是,当时心情一下子转变了好多,不过他开的普特彼我没要,因为那里只有0.03的,觉得计量不是很够,我家楼下药店有0.1的
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

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发表于 2014-9-17 12:15:47 | 显示全部楼层
kuqideliuxing 发表于 2014-9-17 11:28
嗯,我早上过去让刘主任把脸上双手又全部重新检查了一遍,自己怀疑的都不是,当时心情一下子转变了好多, ...

呵呵,总之不要担心就好了,加油吧亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中三年级

发表于 2014-9-17 12:49:57 | 显示全部楼层
恭喜啊 效果不错

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小学四年级

发表于 2014-9-18 08:01:31 来自手机 | 显示全部楼层
同感,是贵

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高中三年级

 楼主| 发表于 2014-9-21 10:17:32 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-17 11:00
恩,恩,现在看到了希望继续坚持!

对了,亦宁姐,还有两个问题再咨询一下,1.已经恢复的部分还要不要擦药巩固下,例如图片的最下面那块,原来一整块,现在中间被黑色素分成两块了,这几天那块黑色素又多了,开心,就那块还要不要擦药.2.国庆要回趟老家,带着uvb不方便,10天不能照光,有点担心没持续治疗导致前功尽弃,虽然之前看了博士提到的这跟爬行等有关,有点小担心

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超级版主

发表于 2014-9-21 14:33:22 | 显示全部楼层
kuqideliuxing 发表于 2014-9-21 10:17
对了,亦宁姐,还有两个问题再咨询一下,1.已经恢复的部分还要不要擦药巩固下,例如图片的最下面那块,原 ...

1、恢复了就无需治疗,担心外用普特比观察一个月!
2、不方便停一段时间即可!

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初中一年级

发表于 2014-9-21 23:07:41 | 显示全部楼层
加油啊!楼主、、、继续努力!我第一次来广州军区总医院看、、、先付了10次的照光费用、、、希望能有效果吧!明天开始去照了

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小学二年级

发表于 2014-9-21 23:51:57 来自手机 | 显示全部楼层
请问楼主挂刘医生的号要提前预约吗?我去过广东省人民医院和广东省中医院,医生都非常不负责,问他身上有白点是不是扩散了,他瞄一眼说有可能是有可能不是,有时等两、三个钟进去两分钟开完药就要我出去,根本不理人,完全没有医德。

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初中一年级

发表于 2014-9-21 23:54:11 | 显示全部楼层
看到有效果,真为你高兴,继续努力!!!
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