白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 同意

请论坛卖药的朋友不要给我发短消息!

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初中一年级

发表于 2014-9-17 20:56:15 | 显示全部楼层
宝贝爱靓肤 发表于 2014-9-17 20:47
因为我也经常收到私信,以为发消息是论坛正常的交流方式,现在才知道是不允许的,在这里再次向大家表示抱歉 ...

不要在狡辩了,证据确凿你还狡辩什么呢?最烦你们这种人。。。。。。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-9-17 22:09:39 | 显示全部楼层
宝贝爱靓肤 发表于 2014-9-17 12:06
放心,不会再有了,给你造成困惑,对不起啊。

交流病情和治疗我们当然欢迎,不过你又没BB,不要逮到谁就叫别人买你的药,
和那些专科医院一样,太反感了

1

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-9-17 22:10:42 | 显示全部楼层
宝贝爱靓肤 发表于 2014-9-17 20:47
因为我也经常收到私信,以为发消息是论坛正常的交流方式,现在才知道是不允许的,在这里再次向大家表示抱歉 ...

交流病情和治疗我们当然欢迎,不过你又没BB,不要逮到谁就叫别人买你的药,
和那些专科医院一样,太反感了

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硕士生

QQ
发表于 2014-9-17 22:18:00 | 显示全部楼层
同意  朋友  因为我们工作不当 给您带来的困扰  再次向您以及论坛其他有过困扰的朋友表示 歉意  有需要可以和我 QQ   手机联系(为避嫌就不打出来了)  重新认识宝贝爱靓肤 你也会发现他是一个有爱心 热心的人
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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小学六年级

发表于 2014-9-18 12:42:19 | 显示全部楼层
垃圾,把这些骚扰论坛病友的药贩子清除出论坛

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初中一年级

发表于 2014-9-18 13:04:10 | 显示全部楼层
多大的事  我在论坛这几家买过东西 ,
感觉这个后来的也还不错
(其实这几家都不错,药品正,价格比药店,医院合适的多了)。
关键是我发现对于我们病友们来说药品费用越来越实惠了 。
得到实惠的是我们这些有需求用药的病友。
真正是病友的朋友肯定还是希望有更多的选择购买更实惠的价格的。

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托儿所

发表于 2014-9-18 21:50:14 | 显示全部楼层
支持楼主,不想收到垃圾短信是个人的自由,论坛的药托和医托是很多的,对于新来的病友,在不知道辨别真假的情况下,保持一种警惕是应该的,而且论坛也不容许这样的商业广告推广行为,会给论坛的形象造成了极其恶劣的影响,在说了,论坛每天有那么多新注册的病友,如果都收到这些不知道真假的垃圾短消息,他们会怎么想?所以说要提醒大家,时刻要提高警惕,以防被骗

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大学三年级

发表于 2014-9-22 08:44:27 来自手机 | 显示全部楼层
现在卖药的人好像多了很多么,这些人都可靠吗

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乡长

QQ
发表于 2014-9-22 09:35:16 | 显示全部楼层
宝贝爱靓肤 发表于 2014-9-17 22:18
同意  朋友  因为我们工作不当 给您带来的困扰  再次向您以及论坛其他有过困扰的朋友表示 歉意  有需要可以 ...

好吧宝贝你赶紧发个帖子给大家说一下吧,毕竟这个确实有些亲们比较的敏感
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
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