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[家长心情] 如此之痛,何以面对?

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初中二年级

发表于 2014-9-18 16:18:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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每天回家,看着天真可爱的孩子!想想以后真心可怕,怎么去面对孩子!孩子长大了怎么办?不敢想象!孩子是父母对不起你
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乡长

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发表于 2014-9-18 16:30:43 | 显示全部楼层
亲的心情做父母的都会如此,我妈妈也为此为我付出了很多,可是我们依然有很多的矛盾需要解决。真的只有做了父母才知道他们的苦心,可怜的亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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超级版主

发表于 2014-9-18 16:33:08 | 显示全部楼层
是你把这份悲痛给扩大话了,儿孙自有儿孙福,有BB依然可以笑对生活,再说了孩子这不是没确诊么!

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高中二年级

发表于 2014-9-18 16:47:03 | 显示全部楼层
可怜天下父母心!

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荣誉会员

发表于 2014-9-18 17:08:24 | 显示全部楼层
不用想太多,这种刚确诊的情况去照308激光吧,恢复的几率挺大的!

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 楼主| 发表于 2014-9-18 19:09:13 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-18 16:33
是你把这份悲痛给扩大话了,儿孙自有儿孙福,有BB依然可以笑对生活,再说了孩子这不是没确诊么!

确诊了啊!

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 楼主| 发表于 2014-9-18 19:09:38 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 16:30
亲的心情做父母的都会如此,我妈妈也为此为我付出了很多,可是我们依然有很多的矛盾需要解决。真的只有做了 ...

你几岁有的?

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 楼主| 发表于 2014-9-18 19:10:31 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 16:30
亲的心情做父母的都会如此,我妈妈也为此为我付出了很多,可是我们依然有很多的矛盾需要解决。真的只有做了 ...

你几岁有的

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 楼主| 发表于 2014-9-18 19:11:22 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-9-18 17:08
不用想太多,这种刚确诊的情况去照308激光吧,恢复的几率挺大的!

荧光偏弱啥意思

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乡长

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发表于 2014-9-18 19:15:37 | 显示全部楼层

亲我是去年发的,28岁,呵呵,不是很早就有的BB
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-9-18 19:16:48 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 19:15
亲我是去年发的,28岁,呵呵,不是很早就有的BB

一年时间应该不多吧

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发表于 2014-9-18 19:18:16 | 显示全部楼层
希望憧憬 发表于 2014-9-18 19:16
一年时间应该不多吧


不少了,你可以看我的光疗帖子在UVB版,或者你点我的头像主题帖子里就能看到一共三篇,三个月的效果,除了腿部和脚部,全身都有,都是硬币大小的,就是后背是一个手掌那么大的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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 楼主| 发表于 2014-9-18 22:16:57 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 19:18
不少了,你可以看我的光疗帖子在UVB版,或者你点我的头像主题帖子里就能看到一共三篇,三个月的效果, ...

晕,扩散的这么快,

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发表于 2014-9-18 22:21:08 | 显示全部楼层
希望憧憬 发表于 2014-9-18 22:16
晕,扩散的这么快,

恩,我也不知道具体的原因,目前总结的是家里刚装修,冬天天气冷窗户开的少气味散不掉。当时发现没有及时治疗,期间还在进行节食吃药等减肥,不锻炼睡觉不规律,饮食习惯也不太好。最后担心有伴发的甲亢问题,后来排除了。我觉得我的免疫力低的比较厉害一点,不知道后面生宝宝的时候会不会大爆发。反正先治疗吧,然后慢慢备孕,到自己认为爆发季节前两个月服药控制看看。么办法,找不到病因就先开始改变自己的坏生活习惯吧。因为不能克制减肥我又是个吃户,现在胖了很多,是个肥妞了,跟照片差很多的,光疗成黑人了,哈哈
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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 楼主| 发表于 2014-9-19 11:20:21 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-18 22:21
恩,我也不知道具体的原因,目前总结的是家里刚装修,冬天天气冷窗户开的少气味散不掉。当时发现没有及时 ...

嗯嗯,没事啦,我们都要坚强乐观!
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