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[BB发展期] 求博士,亦宁姐,花花能帮我消除心理恐慌,这个会是白癜风吗?

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幼儿园

发表于 2014-9-19 15:58:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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是这样,上周末发现脸上和胸前有白斑,然后就去南京军总检查,说是白癜风,伍德灯弱阳性
然后听从了花花姐的建议挂了桑红专家的门诊,再次做检查的时候做了很多,伍德灯,荧光检查,真菌检查,皮损取材检查,但却都是阴性,(检查报告图片内附)桑红说不是白癜风
安心了一点,但是昨晚去却发现肚脐下面有一些淡淡的浅色斑,表面粗糙,有淡淡的鳞屑,害怕是白癜风扩散,但是我去看了专家都说不是,那有可能是白癜风吗,或是其他的什么病,求解答一二,谢谢了

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发表于 2014-9-19 16:15:36 | 显示全部楼层
亲,白癜风只是色素缺失,不会有皮屑,去医院做了这么多检查都不是你就安安心心的吧,然后吃好睡好玩好想着把工作做好,该干嘛干嘛,别纠结啦!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 16:19:53 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-19 16:15
亲,白癜风只是色素缺失,不会有皮屑,去医院做了这么多检查都不是你就安安心心的吧,然后吃好睡好玩好想着 ...

亦宁姐你好,你能这么快回复我的帖子,万分感谢
本来心里也都放下了,但是由于身上有新的斑点出来,所以就又紧其实张了
就是害怕扩展到全身
还有麻烦问下,我的斑点由一个特殊情况就是在侧面看比较明显,在正面反而不怎么明显,就是折光性,白白有没有这种性质啊

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乡长

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发表于 2014-9-19 16:23:49 | 显示全部楼层
不用担心的亲,听你亦宁姐的没错,让自己的心情放松下来,你想太多了,刚才帮你问桑医生了,色素减退就肯定不是BB放心吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 16:25:28 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-19 16:23
不用担心的亲,听你亦宁姐的没错,让自己的心情放松下来,你想太多了,刚才帮你问桑医生了,色素减退就肯定 ...

就是检查报告上的那个色素减退斑,只要这个就不是?

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发表于 2014-9-19 16:29:01 | 显示全部楼层
xyq3167788 发表于 2014-9-19 16:19
亦宁姐你好,你能这么快回复我的帖子,万分感谢
本来心里也都放下了,但是由于身上有新的斑点出来,所以 ...

你看看其他的人,身上不可能肤色是完全一致,真的是过于紧张了!

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发表于 2014-9-19 16:29:27 | 显示全部楼层
xyq3167788 发表于 2014-9-19 16:25
就是检查报告上的那个色素减退斑,只要这个就不是?

放心吧,刚碰到桑医生已经帮你确认了,让你别多想,放松心情很重要
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 16:30:20 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-19 16:29
放心吧,刚碰到桑医生已经帮你确认了,让你别多想,放松心情很重要

嗯嗯嗯多谢多谢

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 楼主| 发表于 2014-9-19 16:39:31 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-19 16:29
你看看其他的人,身上不可能肤色是完全一致,真的是过于紧张了!

我感觉您应该有点会笑话我吧,但是我可能对这个病有阴影,因为同学曾经得过,特严重,全身快一半都是雪白雪白的,所以在自己身上可能神经质一些,见笑了。

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小学四年级

发表于 2014-9-19 17:16:06 | 显示全部楼层
和你有一样的心情

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乡长

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发表于 2014-9-19 17:17:29 | 显示全部楼层

还有下次把一些信息做马赛克,保护好自己比较好一些
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-9-19 17:20:36 | 显示全部楼层
xyq3167788 发表于 2014-9-19 16:39
我感觉您应该有点会笑话我吧,但是我可能对这个病有阴影,因为同学曾经得过,特严重,全身快一半都是雪白 ...

没有啦,就是感觉你真的太紧张太介意了,都去了医院确诊不是啦,还在纠结,哎!

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 楼主| 发表于 2014-9-19 17:24:57 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-19 17:20
没有啦,就是感觉你真的太紧张太介意了,都去了医院确诊不是啦,还在纠结,哎!

主要是确诊不是以后居然扩散了,然后就多想了

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 楼主| 发表于 2014-9-19 17:28:37 | 显示全部楼层
小琪琪 发表于 2014-9-19 17:16
和你有一样的心情

你好我的权限太低没办法私信回复你

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 楼主| 发表于 2014-9-19 17:30:38 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-19 17:17
还有下次把一些信息做马赛克,保护好自己比较好一些

因为心情过敏吧,没考虑那么多,多谢提醒
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