白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3761|回复: 23

下单成功,等着药到病除,谢谢你锦儿!

[复制链接]

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

发表于 2014-9-21 15:38:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
下单成功,等着药到病除,谢谢你锦儿!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-21 15:49:44 | 显示全部楼层
也祝福亲爱的希望早日有好转,加油!

7

主题

1786

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2014-9-21 16:07:07 | 显示全部楼层
为你高兴

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-21 17:49:14 | 显示全部楼层
呵呵祝福
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-9-21 21:33:45 | 显示全部楼层
祝愿你能取得理想的治疗效果!

216

主题

1万

帖子

8万

积分

副县长

简单

QQ
发表于 2014-9-22 11:24:47 | 显示全部楼层
亲爱的已经给发走啦,注意查收啦。期待你的好消息哟。加油!
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 13:34:46 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-9-21 21:33
祝愿你能取得理想的治疗效果!

谢谢!已经在用uvb光疗了,手上新发的没动静,但是背部和腹部的旧白白已经有反应啦,心里看到希望啦,希望脸上也可以治好就太好啦

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 13:35:31 | 显示全部楼层
宝贝锦儿 发表于 2014-9-22 11:24
亲爱的已经给发走啦,注意查收啦。期待你的好消息哟。加油!

恩,谢谢你锦儿!

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 13:37:35 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-21 15:49
也祝福亲爱的希望早日有好转,加油!

是啊,真的有效呢,用uvb到现在是第五次,腹部习惯蛮明显,因为以前就有黑点,现在一照更多啦,可惜我不 会上传相片,不然可以和大家分享喜悦啦,只是脸上还没开始,加油!大家也要加油!都会好起来啦

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 13:38:26 | 显示全部楼层

谢谢!一起加油!!!

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 13:42:21 | 显示全部楼层

谢谢!希望你也和我一样有这么快的疗效。加油!

216

主题

1万

帖子

8万

积分

副县长

简单

QQ
发表于 2014-9-23 15:32:39 | 显示全部楼层

   亲爱的客气啦!
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-23 15:46:42 | 显示全部楼层
幸福驿站 发表于 2014-9-23 13:37
是啊,真的有效呢,用uvb到现在是第五次,腹部习惯蛮明显,因为以前就有黑点,现在一照更多啦,可惜我不  ...

呵呵,你点击图片然后上传附近,如果图片太大你可以自己处理,或者发我邮箱我帮你!

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 19:55:07 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-23 15:46
呵呵,你点击图片然后上传附近,如果图片太大你可以自己处理,或者发我邮箱我帮你!

谢谢你,亦宁,关键是我手机链电脑半点反应都没有啊

6

主题

78

帖子

749

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-23 19:56:42 | 显示全部楼层
幸福驿站 发表于 2014-9-23 19:55
谢谢你,亦宁,关键是我手机链电脑半点反应都没有啊

对了,想问一下我们白白患者可以吃螃蟹吗?好想吃,但是不太敢吃,怕引起同形反应啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 18:54

快速回复 返回顶部 返回列表