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普利莫匹多莫德90元,纯为病友谋福利!

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发表于 2014-9-22 21:52:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我在论坛混迹了能有5年多了,09年去北京空总看过之后开始光疗并间歇用匹多莫德调节免疫( 这是我以前在论坛发的帖子,http://www.bbsls.net/thread-31109-1-1.html   ),以前苦于价格太高最高170 ,便宜的时候也有150,还是用了很多年,虽然没有根治,但是起码控制了病情。
今年认识了一个做医药代理的朋友他可以帮忙买的便宜的意大利普利莫产的匹多莫德,可以90元的价格进行团购,论团里也有病友在卖,我也在论坛里团购过阿蔡的光疗仪和其他病友的匹多莫德,受益匪浅,所以也算是想给病友谋福利。
想要的联系我,10人起团购。图片我加了自己的ID认证,以及我的患处图片。qq:344141115
QQ截图20140922214859.jpg QQ截图20140922214911.jpg QQ截图20140922214922.jpg QQ截图20140922214932.jpg

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发表于 2014-9-22 22:07:36 | 显示全部楼层
90元确实不贵!

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乡长

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发表于 2014-9-22 22:12:08 | 显示全部楼层
哈哈,亲可以跟阿蔡联系一下,毕竟这个药物售卖大家都比较敏感,这个福利最好有个权威的人士帮你说一说可能更好一些吧,话说以后我也买点这个福利吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-9-24 21:43:12 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-22 22:12
哈哈,亲可以跟阿蔡联系一下,毕竟这个药物售卖大家都比较敏感,这个福利最好有个权威的人士帮你说一说可能 ...

好的,我试试和他联系一下

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 楼主| 发表于 2014-9-25 21:38:07 | 显示全部楼层
没有需要的吗,

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小学二年级

发表于 2015-2-27 02:22:39 来自手机 | 显示全部楼层
联系电话有吗

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发表于 2015-3-4 23:30:33 | 显示全部楼层
我要买  怎么联系?

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小学一年级

发表于 2015-3-17 12:16:27 | 显示全部楼层
怎么联系呢?

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禁止发言

发表于 2015-3-17 17:32:10 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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初中一年级

发表于 2015-3-28 13:20:58 | 显示全部楼层
楼主好人
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