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[BB发展期] 请问李博士,我是一名武警请问去你那里有什么优惠吗?

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高中三年级

发表于 2014-9-23 21:58:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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博士您好,我是一名武警,白白在脸上,我想问一下您,如果我过去你那里看,会有什么优惠点的政策吗?因为您那里是武警总医院
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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论坛特邀专家

发表于 2014-9-23 22:01:55 | 显示全部楼层
BB的恢复需要靠光疗,光疗需要持续半年甚至更长的时间才行,你得在你工作所在地做光疗或者就自己使用家用UVB光疗才有可行性。

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乡长

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发表于 2014-9-23 22:04:01 | 显示全部楼层
晕死,最讨厌这样的优待了,每次去我们这边的军总都看到军人优先,嘎嘎,不是针对亲啊,优待就是国家给你的政策啊,难道还有啥
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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超级版主

发表于 2014-9-23 22:06:18 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-23 22:04
晕死,最讨厌这样的优待了,每次去我们这边的军总都看到军人优先,嘎嘎,不是针对亲啊,优待就是国家给你的 ...

哈哈
说真的俺们平头老百姓也不容易,看病许多时候都是看人脸色呢,而且许多没有医保全部自费的伤不起啊!

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发表于 2014-9-23 22:11:10 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-23 22:06
哈哈
说真的俺们平头老百姓也不容易,看病许多时候都是看人脸色呢,而且许多没有医保全部自费的 ...

是啊那天碰到个当兵的看别的病,感冒之类的挂号服药费吧,同样的费用我们比他们多多了,他们说我们没收入所以看病有优待,哎,现在当兵的还是有钱的有木有,伤不起
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-24 09:06:25 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-23 22:11
是啊那天碰到个当兵的看别的病,感冒之类的挂号服药费吧,同样的费用我们比他们多多了,他们说我们没收入 ...

哈哈,不能在这里发牢骚啦,不然楼主要郁闷了!

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发表于 2014-9-24 09:32:29 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-24 09:06
哈哈,不能在这里发牢骚啦,不然楼主要郁闷了!

恩,向楼楼致歉啊
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-9-24 11:42:56 | 显示全部楼层
治疗BB的好多药都是自费的,我们应该倡议治疗BB的要纳入医保

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发表于 2014-9-24 11:43:22 | 显示全部楼层
治疗BB的好多药都是自费的,我们应该倡议治疗BB的药纳入医保

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发表于 2014-9-24 11:50:59 | 显示全部楼层
坚持不懈的妈妈 发表于 2014-9-24 11:43
治疗BB的好多药都是自费的,我们应该倡议治疗BB的药纳入医保

是呀,如果有社保,我们就会过的开心一点,这个费用太高了

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 楼主| 发表于 2014-9-24 12:09:21 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-24 09:32
恩,向楼楼致歉啊

客气了客气了,我完全能理解你们的想法,大家都是同病相连,只是我们所在的位置不一样吧!如果你在我这个角度,可能你也会和我的想法一样,人嘛,总是有自私之心的!希望大家多包涵啊!地这个病大家都希望抓住那么一点机会能够有利于自己的治疗吧!

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 楼主| 发表于 2014-9-24 12:12:02 来自手机 | 显示全部楼层
坚持不懈的妈妈 发表于 2014-9-24 11:42
治疗BB的好多药都是自费的,我们应该倡议治疗BB的要纳入医保

我还想能治疗免费呢!或者国家能尽早组织专家来攻克这个病,很多时候,我到不是为了花多少钱而烦恼,而是你花了钱也治不好这个病,这才是最大地困惑

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发表于 2014-9-24 12:22:20 | 显示全部楼层
大手牵小手 发表于 2014-9-24 12:12
我还想能治疗免费呢!或者国家能尽早组织专家来攻克这个病,很多时候,我到不是为了花多少钱而烦恼,而是 ...

目前除非是医学研究的志愿者外是没有免费一说的,还不在门慢的报销内,极少的一部分城市可以算门慢,只需要支付少许的费用即可
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-24 17:01:22 来自手机 | 显示全部楼层
坚持不懈的妈妈 发表于 2014-9-24 11:43
治疗BB的好多药都是自费的,我们应该倡议治疗BB的药纳入医保

赞同,毕竟BB是个需要长期服药的病症,真心伤不起啊!
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