白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1351|回复: 9

[白白闲谈] 今天去广州军总医院找刘仲荣,确诊为节段型白癜风!

[复制链接]

5

主题

97

帖子

988

积分

小学六年级

发表于 2014-9-24 13:49:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
今天去广州军总医院找刘仲荣医生,经过观看确诊我BB是节段型,比较稳定,听到稳定这词我好高兴,但是后面一句话又打击我了,现在稳定了但是也有可能发展,如果又发展了就要打得宝松,因为照光BB变得红肿起来,医生叫我不要频繁照光,最好隔两到三天
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-24 14:02:30 | 显示全部楼层
听医生的吧,阶段BB是比泛发的BB要难治疗一些,复发本身就是不可预见的,但是没至于没吃复发就要使用激素药物控制,平时良好的生活习惯很重要
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

5

主题

97

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-24 14:24:43 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-24 14:02
听医生的吧,阶段BB是比泛发的BB要难治疗一些,复发本身就是不可预见的,但是没至于没吃复发就要使用激素药 ...

恩,之前吃药稳定了,现在预防发展吃叶酸,复合维生素B,葡萄糖锌片,美能这些吃三个月会不会有副作用的?节段型还要加什么药物比较好?现在我只求稳定不发展都好满足了

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-24 14:27:10 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-9-24 14:24
恩,之前吃药稳定了,现在预防发展吃叶酸,复合维生素B,葡萄糖锌片,美能这些吃三个月会不会有副作用的 ...


先按照你现在的用药,主要是美能,其他的都是辅助光疗的,如果控制不下来加个玉屏再控制看看,首先心情要放松不能整天的捉急烦躁,改掉不良的生活习惯
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

5

主题

97

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-24 14:39:32 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-24 14:27
先按照你现在的用药,主要是美能,其他的都是辅助光疗的,如果控制不下来加个玉屏再控制看看,首先心情 ...

我会的,谢谢花花,我要改变我夜猫子的习惯,每晚都是12点多才睡觉

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-24 14:39:47 | 显示全部楼层
是啊,白癜风复发是不可预测的,但是现在相对稳定是好事情啊,你就多注意观察即可,有异样及时就诊,刘大夫医德也是不错滴!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-24 14:41:48 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-9-24 14:39
我会的,谢谢花花,我要改变我夜猫子的习惯,每晚都是12点多才睡觉

我都是提醒别人,自己改不了,老公回来的晚我没办法睡得早,也是夜猫子习惯了很难改
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

5

主题

97

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-24 15:06:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-24 14:39
是啊,白癜风复发是不可预测的,但是现在相对稳定是好事情啊,你就多注意观察即可,有异样及时就诊,刘大夫 ...

我会的,谢谢亦宁,论坛大家庭让人感觉好温暖

5

主题

97

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-9-24 15:08:24 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-24 14:41
我都是提醒别人,自己改不了,老公回来的晚我没办法睡得早,也是夜猫子习惯了很难改

我也觉得挺难改的~~~

9

主题

1230

帖子

8288

积分

大学一年级

发表于 2014-9-24 16:01:18 | 显示全部楼层
,有前辈的建议会开心是当然的,论坛这个大家庭让人很温暖是的赞同
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-16 10:22

快速回复 返回顶部 返回列表