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[白白闲谈] 今天和“黑色血液”说的那个医生联系了!

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初中三年级

发表于 2014-9-24 15:21:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今天和“黑色血液”说的那个医生联系了  我决定吃他的药试试  他说没有效果可以退款  这几天他就给我邮药 我要开始吃了 在这里和大家说一下 有情况及时向朋友们汇报  期待好的效果
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

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发表于 2014-9-24 15:26:07 | 显示全部楼层
退款,肯定会找各种理由不退的,你都把药吃完了怎么退啊,亲我觉得你还是上当了吧,这些都是夸张的宣传,还是在三甲医院接受正规的治疗吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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大学一年级

发表于 2014-9-24 15:36:26 | 显示全部楼层
千万谨慎,别上当,这种白白急也不能解决问题

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小学六年级

发表于 2014-9-24 15:42:54 | 显示全部楼层
貌似不可信啊...

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初中三年级

 楼主| 发表于 2014-9-24 15:46:25 | 显示全部楼层

但是看他的效果我心动,试一试,也给大家做次小白鼠,希望有效果,我随时向大家汇报

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大学三年级

发表于 2014-9-24 16:03:20 来自手机 | 显示全部楼层
最好还是试擦的那种吃的风险太大了

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小学四年级

发表于 2014-9-24 17:42:33 | 显示全部楼层
你也太逗了,当小白鼠的人已经很多了

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 楼主| 发表于 2014-9-25 12:31:24 | 显示全部楼层
焦贵珍 发表于 2014-9-24 17:42
你也太逗了,当小白鼠的人已经很多了

还有其它人在那个大夫那里看吗?

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小学五年级

发表于 2021-7-11 16:16:44 | 显示全部楼层
你好

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小学五年级

发表于 2021-7-11 16:25:18 | 显示全部楼层
你好,请问现在还有那个医生的联系方式吗?

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小学五年级

发表于 2021-7-11 16:25:46 | 显示全部楼层
有的话你可以联系我吗?15850653292

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高中三年级

发表于 2021-7-11 16:57:47 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-24 15:26
退款,肯定会找各种理由不退的,你都把药吃完了怎么退啊,亲我觉得你还是上当了吧,这些都是夸张的宣 ...

说的对。

这个病的病因都不清楚,所有的好的治疗方案和好的治疗药物都处在“可能有效”的尴尬境地。

这里说的是“好的”方案和药物,就是很理想的治疗方案和治疗药物,更不用说那些所谓的不明来历所谓高科技技术和药物了。

反正医学界对这个病没有好的治疗方案和特效药,那么就可以信口雌黄信口开河,满口自己的技术是全球前沿高科技,药物是目前代表全球最新药物,那么也就敢说无效退款了。

为何?怎么叫无效?他说有效就是有效,他说无效就是无效。

你的目的是治病,他的目的是赚钱。

仅此而已,怎么可能会将进了腰包的钱退给你呢?

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高中三年级

发表于 2021-7-11 16:58:49 | 显示全部楼层
萤火虫 发表于 2014-9-24 15:46
但是看他的效果我心动,试一试,也给大家做次小白鼠,希望有效果,我随时向大家汇报

你这个小白鼠,当的,唉,咳咳。

我不想说你了,说多了你不愿意。

无语了。
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