白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[生活闲谈] 写给 jywxr320的一封信!

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乡长

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发表于 2014-9-26 21:46:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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美妞:

在这里花花姐想做一次坏人,首先花花本身就是个女汉子,暴脾气,大嗓门,急性子;其次花花姐是一个给人第一印象非常糟糕,凶悍,不易亲近的一个人;最后花花姐是一个敢作敢当,直性子的南方人。从在论坛上给予你信心的沟通,到最后的默默关注,花姐我对你真的很是心疼。希望你首先能够冷静的看一下你到目前为止的帖子,你一直在重复着同样的话题,同样的疑问。从疑惑、解答、怀疑、不相信、慌乱、到最终的毫无方向。你的行为已经一步步走向崩溃的边缘,我知道你可能不承认,因为BB已经把你折磨的不像那个自信美丽的你了。你现在被你的阴暗面所控制,甚至可以用我们这里人的话讲你现在是早木皆兵的状态。怀疑这个,怀疑那个,对任何人的话都持有极端的不信任感。大家真的是真心诚意的给你想办法,帮助你,可是你的行为让花姐的感觉就是你在排斥,你根本不相信这些方法能够帮助到你。

花姐真的不想说的太多,如果你是我的亲妹子,我会第一时间打电话骂醒你。你是在神游吗?你是活在自己的世界里吗?花姐建议你先不要考虑治疗的问题,你应该出去走一走,旅游,散心各种方式先缓解掉你这个不正确的认知。花姐希望看到的是以前那个快乐开心的你,而不是这个有点咄咄逼人之感的缺失信心的你。说这些是希望你能明白你现在到底需要的是什么,需要纾解的是什么。如果你真的走不出来,你将迷失自己,病情也只会越来越严重,更加会造成你身边亲人的困扰。
   
这些言论仅仅代表花姐我自己的想法,跟任何人包括论坛都是无关的,也为了不想影响论坛的声誉我还是恢复本来的样子,回归真我。我就是个实话实说的人。当然我知道这些言论会伤害到你,但是花姐愿意跟你一起走下去,也欢迎你来南京,我陪你走一走散散心,跟你一起分担。大家都是BB患者,大家也都只是在论坛上相互交流相互帮助,真的不存在谁会憎恨谁的问题,如果恨请恨我这个恶人,我还真是一个非常适合做坏人的人。

另外感谢大家一直以来都是花花我自己应该做的事情,很多她帖子的内容我都应该给予正面积极的回复,可是我没有做到,我感到很惭愧。谢谢大家的耐心,花花我真的感谢大家的包容,我确实做不到。当然欢迎大家对我内容进行指正给予我成长,我也就才30岁的年龄,却是一颗孩子的心,很多的言语可能过于情绪化,过于孩子气。如果是一片支持的还请暂且不要回复,因为我的最终目的是希望看到论坛里最初跟我聊天的那个妞妞,积极向上的那个,虽然也很迫切的寻求治疗,可是询问的内容相当的有条理性,理智性。

曾经花花因为在其他的论坛处理不当,犯过非常严重的错误,取笑了别人,当然我知道现在的言辞依然是不足的,大家可能觉得我应该发私信,但是更多的我希望其他的亲们也能看到,能够正视自己的BB。BB不是噩梦,不是魔鬼,只是我们美的一部分,看看名模布朗,人家那自信就是我们学习的榜样。治不治得好真的不是最重要的,最重要的是你身边的家人、矮人、亲人、朋友等等现实鲜活的那一群爱你的人。妞妞请摆正你的心态、观念,重新让自己活过来吧,真不是什么事。哪怕所有人都抛弃了你,你还有我在,我们大家在,一起守护者你


                                                                                                                                                        花姐上

@jywxr320




第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2014-9-26 22:15:30 | 显示全部楼层
@jywxr320白白不是全部

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 楼主| 发表于 2014-9-26 22:42:21 | 显示全部楼层
浅以莫 发表于 2014-9-26 22:15
@jywxr320白白不是全部

安之乐之,快乐为本,知足常乐
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-9-26 22:54:20 | 显示全部楼层
确实有点过于紧张了!

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2014-9-26 23:00:22 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-9-26 22:42
安之乐之,快乐为本,知足常乐

对的

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初中一年级

发表于 2014-9-26 23:50:16 | 显示全部楼层
妞妞请摆正你的心态、观念,重新让自己活过来吧,真不是什么事。哪怕所有人都抛弃了你,你还有我在,我们大家在,一起守护者你!
顶-------花在雨中飞

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初中一年级

发表于 2014-9-26 23:50:25 | 显示全部楼层
妞妞请摆正你的心态、观念,重新让自己活过来吧,真不是什么事。哪怕所有人都抛弃了你,你还有我在,我们大家在,一起守护者你!
顶-------花在雨中飞

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发表于 2014-9-26 23:51:25 | 显示全部楼层
顶----------天涯何处是我家

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高中三年级

发表于 2014-9-27 00:00:05 来自手机 | 显示全部楼层
没事呀花花。不会去生你的气。知道论坛里面的人都是为我好。 重复问也是因为没有得到我安心的答案。 谢谢花花特地写个信给我 有点儿感动 哈哈。没事的 其实我心态很好 不会去想太多。但是我对待事情都蛮牛角尖 不只是白白。所以我说白白这病找上我真的是很麻烦。 谢谢花花和很多论坛的前辈给我很多意见。果然泡论坛两个月自己都能算小半个医生了。

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高中三年级

发表于 2014-9-27 00:01:14 来自手机 | 显示全部楼层
不会觉得花花暴躁什么的。我们俩本来互相不认识 你能给我指导本身就是你对我好的一种方式。没有存在去记恨之类的 都不是小学生了呀。 爱你喔。

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高中三年级

发表于 2014-9-27 00:05:19 来自手机 | 显示全部楼层
不过我自己也觉得我很紧张。可是没办法 这病得留心点啊。难免会有些不开心的。没有不相信谁 只是没有得到能让我心安的答案。我自己本身对白癜风一点都不了解。也是几个前辈告诉我该怎么办 很感谢她们。但是同时也想了解白白对我而言到底是什么 到底是我赢白白还是白白赢我。但是我想赢他 最起码要了解他   其实我最怕的是扩散。如果保持现在这样其实也可以 但是我仍然会积极去治疗 但是最怕的是扩散。所以想趁秋冬赶紧弄好。弄清楚 不给治白白留遗憾。

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小学五年级

发表于 2014-9-27 13:07:42 来自手机 | 显示全部楼层
心态积极向上会好的更快!

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副县长

七妹妹~~~不再忧伤

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发表于 2014-9-27 13:37:25 | 显示全部楼层
今年不怎么来论坛了,虽然不知道说的是谁,但我觉得说得特别对,既然得了这病就要用好的心态来面对,对自己有信心,那样才会有希望,放宽心,其实没什么大不了的

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大学二年级

发表于 2014-9-27 13:45:45 | 显示全部楼层
  BB不是病,是皮肤上有瑕疵,人无完人,别苛求过多,十全十美是上天的标准,我们除了BB已经 十全九美了

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初中二年级

发表于 2014-11-20 14:59:03 | 显示全部楼层
花姐好有爱哦~~
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