白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 6014|回复: 30

大家看看BB治疗的效果!( 在家UVB照光10次)

[复制链接]

16

主题

304

帖子

2590

积分

初中二年级

发表于 2014-9-27 20:34:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家看看 治疗效果 对比一下图片(2014年8月18日开始治疗,在家uvb照光10次了)

这是治疗前
IMG_20140818_201331.jpg


这张是9月27日的
IMG_20140927_201828.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

131

主题

5746

帖子

4万

积分

荣誉会员

发表于 2014-9-27 20:39:44 | 显示全部楼层
才10次,有内缩,感觉整体颜色变深了些呢,不错加油~
New year, new attitude. It' s a little thing, but makes a big difference. 新年,新态度。下巴上扬只是小事一件,却可以改变你的世界。

291

主题

1万

帖子

8万

积分

副县长

七妹妹~~~不再忧伤

QQ
发表于 2014-9-27 20:55:35 | 显示全部楼层
效果很明显啊,恭喜,加油

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-27 21:15:05 | 显示全部楼层
已经看到一丢丢效果了,后脖子会比脸上要慢一些千万不能捉急的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

64

主题

465

帖子

5798

积分

高中二年级

发表于 2014-9-27 21:18:48 | 显示全部楼层
加油

8

主题

369

帖子

2745

积分

初中二年级

发表于 2014-9-27 21:19:10 | 显示全部楼层
你这效果真是杠杠地啊,羡慕啊,不错不错,继续努力,加油啊

8

主题

369

帖子

2745

积分

初中二年级

发表于 2014-9-27 21:19:15 | 显示全部楼层
你这效果真是杠杠地啊,羡慕啊,不错不错,继续努力,加油啊

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-27 21:27:33 | 显示全部楼层
布布兔 发表于 2014-9-27 20:39
才10次,有内缩,感觉整体颜色变深了些呢,不错加油~

难得跟兔兔碰到一起,哈哈!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-9-27 21:30:03 | 显示全部楼层
感觉BB变瘦了,嘿嘿,加油继续啊!

7

主题

1786

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2014-9-27 21:44:05 | 显示全部楼层
加油

0

主题

43

帖子

681

积分

小学六年级

发表于 2014-9-27 21:50:42 | 显示全部楼层
效果很好啊,恭喜!

9

主题

1230

帖子

8288

积分

大学一年级

发表于 2014-9-27 21:53:11 | 显示全部楼层
效果很好,最下面的已经看不见了

9

主题

1230

帖子

8288

积分

大学一年级

发表于 2014-9-27 21:53:17 | 显示全部楼层

8

主题

787

帖子

6926

积分

高中三年级

发表于 2014-9-27 22:28:05 | 显示全部楼层
近40天能有这样的效果,真是神速呀,应该是新发不久的吧?
我以为我很年轻,看到小朋友都让叫我哥哥。可小朋友说我头发都白了,应该叫老大爷

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-9-28 00:00:31 | 显示全部楼层
情况还不错,继续坚持!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 02:49

快速回复 返回顶部 返回列表