白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[治疗反馈] 从2014.08.20一直治疗至今,大家来看看我的效果吧

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初中一年级

发表于 2014-9-30 21:23:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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09年初中毕业暑假,洗澡的时候发现两边大腿有两处白的,当时我也没怎么在意,就也没跟家里人说。
  
高一第二学期两边手面上有点点白的大概只有毛孔大小,我也没当回事。
  
高二的时候两边小腿都有两块白的,是当时学校体检的时候,医生说是白癜风。然后父亲带我去当地的皮研所,当时医生说什么我也记不清了,记得开了几盒澳能卤米松,回去我擦了好几个星期,发现两条腿小腿有点黑色东西了,后来也就慢慢不重视了,也不经常擦了。
整个高三那就不得了了,白白像疯的似的往身上长,俗话说病急乱投医,父亲当时也不懂,在网上找了家医院,南通的,忘了什么名字,去一次来回就要7小时,第一次的时候医生开了好多好多中药带回去吃,医药费好像是4000多,吃了一个月感觉身上没发展了,也没缩小。
  
第二次去,医生让我躺在仪器里蒸了个中药,在我两腿小腿各打了一针,就这样大概吃了4个月左右,发现真的没啥效果,以后就没去了。
  
两个月后,白白又在长了,我就像疯了一样,看到网上有好多特效药,也不管多少钱买了好多,后来擦在手上发现皮肤都烧光了,好了之后全部变白了。也在这论坛跟啊蔡买了UVB2000多好像,用了好多天,后来,我太急了,一次照了好长时间,第二天手面肿起来了,一个非常大非常大的水泡,半个月才好,好了之后白了。就没敢用了。
  
高三下学期,在电视上看到华夏什么什么研究所,我也是南京的,边跟爸爸去了,去了医生先带我去照了个古德灯好像,说哪里哪里要出现了,然后带我去验了个血,后来说啥也记不清了,当时医生开的,苏子阿普片,驱斑巴布,这两种口服药,最后就是针剂,当时医药费好像是3000多。之后三个月,每天一大早就去诊所打针,三个月啊,每天都去打针,后来护士都是看你屁股上一个洞一个洞的都没法打了(因为我一直打的都是右边屁股),有时候护士打针打到前几天刚扎的地方,那酸爽别提了。治疗效果,怎么说呢,确实没长了,手上有一小块(直径0.5cm)确实没了,可是太慢了太慢了,我等不了。便没去了。
   
整个大一到大二上学期,没治疗。我自己是抽烟的,到了大学一个宿舍好几个烟鬼,没办法,我也就抽的凶了,白白还在发展。
   
大二下学期,妈妈买菜的时候,在菜场两个摆地摊的,经常帮一些妇女老年人,推拿`刮痧什么的,我妈跟他们说了我的事,他们说只要摸起来不像镜子一样就能治,然后把我带去了,摸了摸我的手说应该能治,还说这病去哪家医院都没用,用了他的药一星期就有效果啦三天后拿了两瓶药给我,淡黄色的,一瓶1000,用了一学期,用了一星期左右,我感觉好像长了一层“皮”啊,好像真有效果,开心的不得了,过几天洗澡,发现“皮”脱掉了,第二天白天,我尝试撕了下,发现不疼啊,感觉就是一层膜,跟妈妈说,妈妈不听我的,非要说有效果,我也没辙继续用,用了一个学期,没效果
   
今年暑假快结束的时候,我去理发店剪头发,给我洗头的时候,发现我额头上有点白,剪头发的时候跟我说,是不是有白癜风,我说嗯 才发现的,她说她有个顾客以前手上两个膀子全是的,前段时候过来的时候发现好了,剪完我就问她那人在哪里看好的,她说我给你问问,然后找到VIP资料当面打给她 问她在哪哪医院哪个医生看的 我用笔几下了。
   
没几天 我跟着父亲去了,刚巧老妈同事的老公在里面卖药,就直接帮我挂那个主任的号,就直接把我领进去了也不用排队,医生让我把衣服脱了给他看,然后开了好多检查,足足抽了我6管血,而且15天后才能拿报告,开了两种药是他们医院自制的每种三灌,和维阿露还有卤米松,这些是半个月的药,医生说照灯的话效果会快点,我这种情况要照全身的,每个星期照两次 48小时后才能照下一次,开了5次给我,一次是60元。第一次去医院花了1500左右。老妈同事老公说,花了这么多啊,我和爸爸相视一笑说,以前去一次医院就要4000,这已经很少了。他直接就没话说了。
   
第二次去,把报告取了出来,给医生看了,有些指标我高的离谱,说我抵抗力过低。然后要给我打一针,然后又拿了半个月的药,连打针一共250左右,我觉得真的很便宜,专科什么的医院就是坑人的,还是三级甲等的好。
   
以为我在无锡读书,照光什么的很不方便,可是为了治疗再苦也值得,我每个星期五回来直接去医院照一次,然后星期一走的照一次,也算一星期两次了,还好星期5下午和星期一全天没课。
   
今天国庆放假刚回来,直接去的医院,因为不想麻烦老妈同事老公,就直接挂的号,我的天下午的49号,从2.30上班等到4.50,为了治疗忍了,医生看到我手上还有身上出了好多黑点,说效果还是不错的,要坚持。
   
因为 论坛好像不允许写医院名字,所以,我也不敢写,望谅解。如果版主允许的话,我可以写出来,给靠着近的朋友,去看看。
下面我的效果和照光记录:

手面黑点

手面黑点

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才40天,很满足了。

才40天,很满足了。

大家想看我的治疗记录,可以点只看该作者,我会定期发对比图,有啥问题可以留言问我。


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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-24 09:10:32 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2014-10-24 09:11:15 | 显示全部楼层

                               
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 楼主| 发表于 2014-10-24 09:15:23 | 显示全部楼层
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超级版主

发表于 2014-9-30 21:45:20 | 显示全部楼层
呵呵,正规三甲医院当然是没问题,不过话说手上真的没太多好的办法,我手指上现在也是没什么变化了!不过看到你手上有黑色素,真的为你高兴!

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大学三年级

发表于 2014-9-30 21:54:26 | 显示全部楼层
加油吧

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高中三年级

发表于 2014-9-30 22:31:02 | 显示全部楼层
效果不错  坚持
有什么好怕的!反正来到这个世上的,都没打算活着回去

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博士生

发表于 2014-9-30 23:10:41 | 显示全部楼层
什么医院?都是自己病友可以写的

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为什么受伤的总是我

QQ
发表于 2014-10-1 00:55:55 | 显示全部楼层
加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验,
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

发表于 2014-10-1 06:54:53 | 显示全部楼层
什么医院,写出来吧

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 楼主| 发表于 2014-10-1 07:35:43 | 显示全部楼层
schaozhuai 发表于 2014-9-30 23:10
什么医院?都是自己病友可以写的

嗯 江苏省中医院

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 楼主| 发表于 2014-10-1 07:36:24 | 显示全部楼层
maize 发表于 2014-10-1 06:54
什么医院,写出来吧

江苏省中医院 闵仲生主任

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 楼主| 发表于 2014-10-1 07:46:41 | 显示全部楼层

这是两罐药

这是两罐药
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发表于 2014-10-1 11:25:39 | 显示全部楼层
祝愿你能取得理想治疗效果,定期来反馈吧!

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 楼主| 发表于 2014-10-4 10:53:10 | 显示全部楼层
今天照光拍下的,照的时候衣服脱光进去照,然后把门关起来,360°全是灯管。

UVB仪器

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发表于 2014-10-4 15:52:18 来自手机 | 显示全部楼层
开的什么药啊?

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发表于 2014-10-4 16:06:57 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-10-4 16:07:23 | 显示全部楼层
莹妹 发表于 2014-10-4 15:52
开的什么药啊?

白癜丸白驳丸(省中医院自己研发的药),维阿露,澳能卤米松,甘草锌(吃了一个月,医生让我停了) 上个月注射了得宝松,这个月医生说再注射一次就好了,每个星期至少2次照光,我长假照3次,读书照2次。
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