白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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给自己加油,来到这我们一起加油!

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幼儿园

发表于 2014-10-1 08:55:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID: mandymao_111
性别:  女
年龄: 33
身高: 162
体重:  62KG
职业: 公司职员
兴趣爱好: 唱歌 打乒乓球
患BB多久:一年
现所在城市: 滨州
目前有男(女)朋友吗: 是
通过什么途径来到论坛的: 网络搜索
对白白论坛的感受以及建议: 内容真实,特别对病友们有极大的帮助
有无照片(最好是生活照): 暂无


在今年9月初的一次常规体检中,医生提醒我看看脚上的白斑,说闹不好是“白癜风”,乍一听这个词语,脑子里立刻出现地图似的的脸,感到恐慌。到皮肤科,照灯最终确诊是BB。

自从知道后,每天在拿镜子看自己的身上,看看有没有新的出现。而BB也“不负众望”,慢慢的冒了出来。现在脸部已经有四块玉米粒大小的白白,脖子上三块,肚脐上是今年春天过敏后出现的,脚上是去年过敏出现的,而今,我也成了一名名副其实的BB。患者。
     
9月28日,我们去山东省皮肤病医院开始,踏上我的治病路程。医生开了他克莫司 白灵酊 转移因子胶囊 和中药合剂,先正在治疗的路上慢慢走着。
     
现在,感觉这个病给了我不少的负担,有时候会有恐惧的感觉。看到论坛的朋友们,说要保持乐观心情,可是,真正做到或许需要一定的时间吧。
     
不管怎样,先给自己加油吧!

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-10-1 09:32:51 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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大学四年级

发表于 2014-10-1 10:00:44 | 显示全部楼层
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副县长

简单

QQ
发表于 2014-10-1 10:01:35 | 显示全部楼层
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简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-1 10:02:14 | 显示全部楼层
谢谢大家!

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荣誉会员

发表于 2014-10-1 11:16:54 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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小学六年级

QQ
发表于 2014-10-1 12:28:40 | 显示全部楼层
欢迎,欢迎。

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初中二年级

发表于 2014-10-1 13:20:20 | 显示全部楼层
用积极的心态 面对把, 自愈率很高的!

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乡长

QQ
发表于 2014-10-2 09:14:04 | 显示全部楼层
一切都会好起来的多在论坛上学习吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中一年级

QQ
发表于 2014-10-2 18:53:59 | 显示全部楼层
欢迎
明天更美好

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幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-3 08:05:33 | 显示全部楼层
右眉毛上三角区看到隐隐泛白,不知后面是否会发展呈BB?担忧中。希望是我多想。

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幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-7 09:49:06 | 显示全部楼层
勇敢的向前走吧!

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幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-8 08:14:25 | 显示全部楼层
依然不能坦然面对分离

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大学二年级

发表于 2014-10-8 09:35:52 | 显示全部楼层
论坛id就是自己的名字吗,刚刚注册的论坛,不懂

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幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-8 13:54:45 | 显示全部楼层
bloodrose 发表于 2014-10-8 09:35
论坛id就是自己的名字吗,刚刚注册的论坛,不懂

是的
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