白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1200|回复: 8

[BB发展期] 李博士你好,我在武总照了三次308了,为什么没有红,可以换成UVB吗?

[复制链接]

8

主题

31

帖子

321

积分

小学三年级

发表于 2014-10-2 17:37:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我在武总照了三次308了,为什么没有红,只有当时有灼热感,照完没有任何反应,每周一次照的。照光时也加量了,究竟是怎么回事?周日请假去的,在医院想找博士问问,可这两次博士都没在,博士诊断是发展期,我吃发展期药已经一个多月了,还在吃,学校离北京的太远了,坐车很费劲,想知道我可以在学校照UVB吗?求博士百忙之余给回复一下
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-2 20:09:38 | 显示全部楼层
如果不方便308可以再了论坛团购UVB自己在学校照,一周可以3~5次,具体等你购买以后再来咨询如何光疗吧。光疗初始的剂量都很低没有可能这么快就会红的,不红也并不代表没有什么效果,只是比较微量,没关系不要担心需要继续坚持配合药膏也需要坚持涂抹哦
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-10-2 21:06:12 | 显示全部楼层
这个人的光敏是不同的,刚开始几次也是在尝试的一个过程,下次照光你可以继续增加剂量的!如果是颜面部位小部位有条件首选308,要是实在不方便就考虑在家里隔天UVB恢复吧!

8

主题

31

帖子

321

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2014-10-3 12:27:24 | 显示全部楼层
亦宁,你真坚强,佩服你的勇气和心态,我会像你学习,加油一切美丽同样属于我们!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-3 12:59:29 | 显示全部楼层
投篮中 发表于 2014-10-3 12:27
亦宁,你真坚强,佩服你的勇气和心态,我会像你学习,加油一切美丽同样属于我们!

所以你一定要继续努力哦亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

8

主题

31

帖子

321

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2014-10-3 14:20:53 | 显示全部楼层
呵呵相信姐姐们的鼓励,我一定能成功!

15

主题

367

帖子

4198

积分

高中一年级

发表于 2014-10-3 14:54:34 | 显示全部楼层
亲们,我这没有308呢,苏州,我的嘴角有,身上有一个五毛硬币大的,买uvb可以吗
但行好事莫问前程

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-10-4 11:58:59 | 显示全部楼层
可能你的肤质比较耐光,可以改成UVB。

8

主题

31

帖子

321

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2014-10-6 09:15:14 | 显示全部楼层
谢谢博士
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 00:11

快速回复 返回顶部 返回列表