白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 一个很困惑的问题,希望有人解惑,谢谢了!

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小学六年级

发表于 2014-10-4 18:52:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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情况是这样的。我之前是坐办公室的,皮肤比较白,身上发现白癜风后脸上一直都没发现有。然后最近半个多月,因为调换了工作,整天在太阳下晒,直接脸就晒的非常黑。然后我是戴着鸭舌帽和全框眼镜的,脸上半部分比较白,鼻子两侧架眼镜的位置,连同眼眶都很白。开始以为是正常的晒出这种效果的,后来发现它有些不太自然。变用伍德灯照了下,发现鼻子两侧和左眼眼眶整块伍德灯下是都是白色,很难判断有没有荧光,但是应该是白癜风,因为右眼眼眶没有这个效果。我想问下,换了白癜风后,暴晒情况下,是不是被遮光的部分非常容易发病?还或者是我之前脸上就已经是长了这样一块白癜风?但之前确实肉眼分辨不出这一块有任何肤色差异。(现在左眼眼角发现一小块直接可以区分的白色,眼皮上的肤色肉眼看不出太多区别,但伍德灯下眼皮连着眼角一整块都是白色的,是不是眼皮上是隐性白斑。)  有人有相似情况发生过吗?希望有人能解惑,谢谢。从身上发现再到后脑勺发现再到现在脸上都有,心情越来越糟,又好无奈。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2014-10-4 18:57:34 | 显示全部楼层
唉,我不知该怎么给你说?就一句话;你放宽心!!!
万物皆为我师。

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 楼主| 发表于 2014-10-4 19:16:50 来自手机 | 显示全部楼层
竹林茶香 发表于 2014-10-4 18:57
唉,我不知该怎么给你说?就一句话;你放宽心!!!

哎,开始发现得了白癜风的时候安慰自己,不幸中的万幸脸上没有,现在发现脸上都有了,心态太慢调整了

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发表于 2014-10-4 19:29:31 | 显示全部楼层
behindyou 发表于 2014-10-4 19:16
哎,开始发现得了白癜风的时候安慰自己,不幸中的万幸脸上没有,现在发现脸上都有了,心态太慢调整了

普特彼对脸上效果比较好,你可以试试,坚持三个月,会有效果的。
万物皆为我师。

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乡长

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发表于 2014-10-4 19:36:18 | 显示全部楼层
最好还是去医院确诊一下,可以用普德彼观察看看,如果是的就还是建议内服匹多莫德+叶酸+VB+葡萄糖酸锌片。一个月以后开始308帮助恢复吧。BB不能暴晒,这个要注意
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-10-4 20:08:19 | 显示全部楼层
脸上的好褪,不用担心
单身意味着你有足够的坚强和耐心,去等待那个值得拥有你的人。

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发表于 2014-10-4 20:16:05 | 显示全部楼层
尽量避免曝晒吧,BB在各部位发病的几率应该是差不多的,应该没有遮光部位发病率高的说法,要是能确诊是BB的话尽快治疗吧,面部可以试试308激光配合普特彼,一般恢复率比较高!

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 楼主| 发表于 2014-10-5 10:50:55 来自手机 | 显示全部楼层
竹林茶香 发表于 2014-10-4 19:29
普特彼对脸上效果比较好,你可以试试,坚持三个月,会有效果的。

好的,谢谢了。uvb配合效果会好些吗?

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 楼主| 发表于 2014-10-5 10:52:08 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-4 19:36
最好还是去医院确诊一下,可以用普德彼观察看看,如果是的就还是建议内服匹多莫德+叶酸+VB+葡萄糖酸锌片。 ...

嗯,这些药已经在吃了有半个月了

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 楼主| 发表于 2014-10-5 10:55:54 来自手机 | 显示全部楼层
殇爱 发表于 2014-10-4 20:08
脸上的好褪,不用担心

谢谢,希望如此!

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 楼主| 发表于 2014-10-5 10:56:37 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-10-4 20:16
尽量避免曝晒吧,BB在各部位发病的几率应该是差不多的,应该没有遮光部位发病率高的说法,要是能确诊是BB的 ...

好的,国庆结束去医院看看

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乡长

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发表于 2014-10-5 11:19:41 | 显示全部楼层
behindyou 发表于 2014-10-5 10:52
嗯,这些药已经在吃了有半个月了

先确诊再看下一步的治疗吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-10-5 14:46:13 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-5 11:19
先确诊再看下一步的治疗吧

嗯,国庆过后就去医院看看。

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发表于 2014-10-5 17:42:42 | 显示全部楼层
behindyou 发表于 2014-10-5 10:50
好的,谢谢了。uvb配合效果会好些吗?

确诊后再用UVB.
万物皆为我师。

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初中一年级

发表于 2014-10-5 22:09:29 | 显示全部楼层
我认为BB患者晒太阳是有利于病情的。
可能是这种情况,因为你之前长时间在室内,可能导致脸部部分黑色素缺失,后来在露天工作,使得暴露部位黑色素增多,所以伍的灯照射会出现你说的情况。实际情况与你分析的正好相反。
个人分析,供参考。
加油~
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