白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[治疗反馈] 分享手部白癜风治疗经验,感谢手拉手!【2015年9月12日更新】

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硕士生

小烦人

发表于 2018-6-25 22:14:28 | 显示全部楼层
相信自己相信梦想 发表于 2018-4-21 23:53
最近在忙,我还在坚持,我随后附加我的照片

最近的照片还有吗?

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2018-6-30 09:59:24 | 显示全部楼层
成功来源于最后一刹那的坚持

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初中一年级

发表于 2018-7-14 17:28:37 | 显示全部楼层
恢复很好!功夫不负有心人

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小学三年级

发表于 2018-7-28 10:12:41 | 显示全部楼层
看到你的恢复,又让我恢复了信心,给自己加油吧

                               
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小学一年级

发表于 2018-7-28 19:35:21 来自手机 | 显示全部楼层
我白天用维阿露,晚上用卤米松,用了一两年了,身上白斑出现黑品,手上没有效果,卤米松用久了有副作用,请问有什么药替换吗

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高中二年级

发表于 2018-7-31 06:38:41 | 显示全部楼层
闷头小新 发表于 2014-10-7 10:03
每天热水泡手半小时,接着抹复方补骨脂酊,半小时后照光,每个部位15分钟,一小时后抹普特彼;白天盐酸氮 ...

这样一天中抹的药会不会太多啊?

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小学三年级

发表于 2018-8-5 09:53:04 | 显示全部楼层
相信自己相信梦想 发表于 2014-10-7 01:50
我先占个一楼,专科医院赚黑心钱的大夫,你们真是不配穿上那身白衣服~

有吃的药吗,全是外抹吗

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高中一年级

发表于 2018-8-8 22:06:29 | 显示全部楼层
不照光时候也涂抹补骨脂加卡波三淳吗

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初中一年级

发表于 2018-8-9 22:17:18 | 显示全部楼层
我手和你一样,,手指虎口都有白班,你是怎么操作的照射的。。
坚持,坚持,再坚持,坚持就是胜利!加油

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高中二年级

发表于 2018-8-18 17:57:04 | 显示全部楼层
加油

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小学五年级

发表于 2018-8-21 17:01:02 | 显示全部楼层
楼主你好,今天刚刚知道这个论坛,手上的白白扩散得特别大,一度一年多都放弃了治疗,一个女孩子我很绝望,有时候都觉得人活着没意思,看了你的帖子,我又有一点点信心,希望你能够痊愈,为我们带来一点点光明的希望

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初中二年级

发表于 2018-8-25 23:36:58 | 显示全部楼层
你好楼主能把你药水分享一下吗,我的就是手上涂药没用

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初中二年级

发表于 2018-8-29 15:29:53 | 显示全部楼层
相信自己相信梦想 发表于 2014-10-8 00:36
谢谢你,我会一直坚持下去的。我们论坛的名字就是白白手拉手,我们应该像论坛名字一样大家互相鼓励,互相 ...

都治愈了吗,亲

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初中二年级

发表于 2018-8-29 15:47:07 | 显示全部楼层

现在还在治疗吗,手上照多长时间光了?

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初中一年级

发表于 2018-8-29 16:16:31 | 显示全部楼层
真好,加油
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