白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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你们好,我是新进来的人员,我儿子有白癜风,进来看有什么方法治疗!

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托儿所

发表于 2014-10-8 14:09:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好:
我刚到,还不懂怎么用这个论坛,我儿子得了白殿风,想必我们大家都可以理解当父母的心情.想看一下大家有什么好的方法治疗这个病.
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-10-8 14:16:41 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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大学三年级

发表于 2014-10-8 14:54:35 | 显示全部楼层
欢迎你。

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荣誉会员

发表于 2014-10-8 14:58:22 | 显示全部楼层
当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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乡长

QQ
发表于 2014-10-8 21:33:55 | 显示全部楼层
亲最好把孩子目前的情况说一说详细一点这样可以帮助到你哦
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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幼儿园

发表于 2014-10-8 21:39:34 | 显示全部楼层
咱们同路人,都是为了孩子,心疼。老婆天天欲哭无泪

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托儿所

 楼主| 发表于 2014-10-10 13:30:22 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-10-8 14:16
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

谢谢你,亦宁

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 楼主| 发表于 2014-10-10 13:32:53 | 显示全部楼层
神箭侠 发表于 2014-10-8 21:39
咱们同路人,都是为了孩子,心疼。老婆天天欲哭无泪

是的,我刚开始那一时间,走路是流泪的,吃饭也是.都没有办法控制自己

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托儿所

 楼主| 发表于 2014-10-10 13:34:53 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-8 21:33
亲最好把孩子目前的情况说一说详细一点这样可以帮助到你哦

小孩子现在5.5岁,原来在2岁的时候就开始有一点点白的,但是当时我们不懂有这个病,也去医院看近,那医生误诊了.直到现在,发现发展得很快,很白,我去一检查,就知道这个病了.我好恨自己没有早点带他去大医院看.

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乡长

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发表于 2014-10-10 15:49:38 | 显示全部楼层
黄艺文 发表于 2014-10-10 13:34
小孩子现在5.5岁,原来在2岁的时候就开始有一点点白的,但是当时我们不懂有这个病,也去医院看近,那医生误诊 ...

孩子大一点了可以使用匹多莫德之类的药物进行控制看看不要着急,如果本身已经稳定尽快光疗308或者经济的UVB吧,看个人承受能力和面积大小
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
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