白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1131|回复: 4

看来以后要常驻手拉手这个大家庭了,让我们共同战胜白白!

[复制链接]

2

主题

23

帖子

219

积分

小学一年级

发表于 2014-10-9 11:10:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
论坛ID:417508
性别:男
年龄:24
身高:168
体重:125
职业:无业
兴趣爱好:运动
患BB多久:4个月
现所在城市:南宁
目前有男(女)朋友吗:有
通过什么途径来到论坛的:从百度贴吧看到
对白白论坛的感受以及建议:伤心但是生活依旧要继续  让我们共同战胜白白
有无照片(最好是生活照):
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

17

主题

267

帖子

2592

积分

初中二年级

发表于 2014-10-9 12:08:29 来自手机 | 显示全部楼层
我和你差不多我已经6个月了。我才18岁。我相信我们可以战胜小白的。

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-9 12:13:10 | 显示全部楼层
多在论坛学习两个月就能给自己制定治疗方案了,加油吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-10-9 14:26:44 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

12

主题

108

帖子

875

积分

小学六年级

发表于 2014-10-10 21:29:25 | 显示全部楼层
欢迎欢迎啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:30

快速回复 返回顶部 返回列表