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楼主: 木有退路

新人报道,希望能在这里有人多提点教教我怎么办?(附照)

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-10 18:53:56 | 显示全部楼层
蝶燕熙熙 发表于 2014-10-10 06:22
又有无锡的朋友,欢迎哦

谢谢
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-10 19:02:37 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-10 08:03
去当地的三甲医院,如果本身在稳定期是不需要服药的,主要是光疗,再说你专科的308是真假都不能确定,不如 ...

大家好像都叫你花花吧,我跟风了。   花花你说的那些药膏哪里有卖啊?我看了专科店里没有,今天我已经问蔡哥要了台UVB,准备自己光疗了,就是找不到你说的外用药膏,是不是三甲医院有?  

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-10 19:08:18 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-10-10 09:02
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。 ...

谢谢亦宁,以后每天都要泡这里研究向各位前辈讨教,为自己另辟一条希望之路。13年了唯一欣慰的是很稳定没发展扩散

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-10 19:13:24 | 显示全部楼层
462188366 发表于 2014-10-10 09:16
十三年没发展,楼主很幸运,加油

谢谢

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-10 19:14:24 | 显示全部楼层
天那么蓝 发表于 2014-10-10 10:36
干餐饮的,算是同行了,加油哦。多逛逛论坛,多请教请教前辈,不要盲目治疗。既然那么久都没有发展 ...

心态一直很好很淡定,不过心里压力还是有的

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-10 19:17:42 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-10-10 11:20
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbs ...

谢谢你整理的链接,用心看了很受用,今天问蔡哥要了台UVB,准备自己在家光疗看看效果

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超级版主

发表于 2014-10-10 20:44:42 | 显示全部楼层
木有退路 发表于 2014-10-10 19:08
谢谢亦宁,以后每天都要泡这里研究向各位前辈讨教,为自己另辟一条希望之路。13年了唯一欣慰的是很稳定没 ...

看来这个就是好事情嘛,恭喜呢!

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小学六年级

发表于 2014-10-10 21:27:02 | 显示全部楼层
来长经验的

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小学六年级

发表于 2014-10-10 21:27:21 | 显示全部楼层
欢迎欢迎啊

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副县长

七妹妹~~~不再忧伤

QQ
发表于 2014-10-10 21:30:57 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2014-10-10 21:36:52 | 显示全部楼层
美女啊!希望早日治愈

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小学六年级

发表于 2014-10-10 21:36:58 | 显示全部楼层
加油加油

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乡长

QQ
发表于 2014-10-10 23:14:49 | 显示全部楼层
木有退路 发表于 2014-10-10 19:02
大家好像都叫你花花吧,我跟风了。   花花你说的那些药膏哪里有卖啊?我看了专科店里没有,今天我已经问 ...

是的三甲医院或者你再论坛药物板块选择吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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硕士生

发表于 2014-10-10 23:32:33 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,有空多看帖子,会有帮助的哈
话说又是美女,我就喜欢你这款的,哈哈

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初中三年级

发表于 2014-10-11 17:20:32 | 显示全部楼层
漂亮
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