白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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今天开始使用新疗法治疗,希望有好的效果!

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初中一年级

发表于 2014-10-14 11:36:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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RT,原来擦的无名药水脸上现在明显有好转,但是擦身体实在是太难忍受了,准备采用论坛普遍使用的普特彼+卤米松+匹多莫德分散片+VB+叶酸+酸锌片+UVB光疗。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-14 11:40:30 | 显示全部楼层
另附照片
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乡长

QQ
发表于 2014-10-14 12:23:09 | 显示全部楼层
除了手部位置,基本上其他区域半年光疗会看到不错的效果,冬天照光前可以热敷一下
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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超级版主

发表于 2014-10-14 13:48:50 | 显示全部楼层
既然开始就一定要坚持到底,治疗中有什么问题大家可以及时交流,希望你有好的效果,加油!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-14 16:14:06 | 显示全部楼层
现在药从耳朵那买的已经到了,UVB从其他地方买的 1600也已经到了。今晚正式开始

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-14 16:15:44 | 显示全部楼层
另外照光和普特彼如何配合???时间差是多少 ?

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小学五年级

发表于 2014-10-28 11:51:33 来自手机 | 显示全部楼层
huanglu3344 发表于 2014-10-14 16:14
现在药从耳朵那买的已经到了,UVB从其他地方买的 1600也已经到了。今晚正式开始

亲  请问你的uvb在哪买的呢?求介绍

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-1 16:06:53 | 显示全部楼层
我是在阿里巴巴买的,本来想在京东买的,也是1600.后来在阿里上看到了,也查询过希格玛的主页,是希格玛的经销商。

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初中一年级

发表于 2014-11-4 21:24:54 | 显示全部楼层
加油。

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小学六年级

发表于 2014-11-5 22:07:57 | 显示全部楼层
加油加油~~

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初中二年级

发表于 2014-11-6 17:16:15 来自手机 | 显示全部楼层
坚持一定会有效果的,祝你早日康复

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-20 08:34:50 | 显示全部楼层
好久没上来了,目前脸上,脖子上已出现黑点,手背、手指、腋窝照光完全无反应(这三个地方也没抹药,目前主攻脸和脖子),由于现在天冷,过后补照片。

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大学一年级

发表于 2014-11-20 10:02:35 | 显示全部楼层
坚持不懈,加油!
眼前的困难,不过是该来的劫数,渡过劫波,便有现世安稳,岁月静好。

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小学六年级

发表于 2014-11-20 10:26:55 | 显示全部楼层
加油

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-20 12:49:59 | 显示全部楼层
谢谢各位
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