白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 888|回复: 3

[白白闲谈] 伍德灯到了,终于都好了!

[复制链接]

8

主题

62

帖子

1448

积分

初中一年级

发表于 2014-10-25 18:41:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
各位亲爱的友友,今天的心情非常的好呀,忍不住得瑟下。今天才子哥的伍德灯到了把身上都照个遍,发现终于都好了。以前耳朵上面的一个指甲大小的在灯下一点荧光都看不到了,胸口的这个这个月2号刚在武警医院照过说是有个隐形的,我自己也看到了好大一个,怎么今天照的时候什么也看不到。我在想,是不是因为我回来就赶紧抹药的缘故呢,搞不懂,反正现在和正常皮肤是一样的。接着,我又拿灯全身上下都照个遍,突然发现手腕有好大的一片,颜色深深浅浅,赶紧地去洗了两遍,回来照还是这样,不死心的我立马跑去洗澡把水温调到很高,再来照的时候明显的淡了。郁闷的我做出了一个我以前从来都不会做出的事,我用手指蘸了点口水在白白的地方死命的抠了一下,嘿嘿,抠掉 了,再抠,还是抠掉了。这时候我才想起来,早上我洗衣服的时候用的是漂白的洗衣粉,也许是荧光剂搞到了手腕上,不懂的是这个东西怎么这么顽固洗那么多遍都洗不掉。身上都很正常,什么异常都没有发现。在这里,我要谢谢我们论坛,真心的谢谢各位前辈,还有最最亲爱的才子大哥。刚患病的那几个月,人暴瘦,每天都像死人了一样,后来混到了这个论坛里,知道了原来白白可以抹药,原来医院开的那些药都是没什么用的,果断地停了手中的药,买了澳能普特彼回来抹,吃的药也是论坛里的常规药。
最后,给各位友友提供些看病的信息,我是住在上海的。我自己是在上海市武警总队医院看的,强烈地谴责这家医院,皮肤科是被私人承包了,以部队的名义明目张胆地刮钱,每次去都开天价药,我半个月就花了6000。后来死心的我想自生自灭了,还好来到了这里。上海华山医院我没去过,去的人都是看傅雯雯的,她的号特别难挂,但是她每个礼拜一都会在宝山分院看病,这里不忙,基本上都能看到。电话是02156990038,也是需要提前一个礼拜预约的,希望各位友友能早点康复,也希望大家能祝福我从此远离苦海,此生与白白不复相见。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

1541

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2014-10-25 19:31:58 | 显示全部楼层
朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

1786

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2014-10-25 20:52:21 | 显示全部楼层

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-26 08:50:14 | 显示全部楼层
以后保持良好的心绪哦,不要胡思乱想
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-27 07:03

快速回复 返回顶部 返回列表