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[白白故事] 我是来自黑龙江的朋友,分享一下我的故事!

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初中一年级

发表于 2014-10-28 01:50:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是来自黑龙江的朋友,分享一下我故事。
初一那年,在家换衣服,老妈看见我背部有白癍,由于自己看不见。镜子反射看见有很多bb,当时岁数小也没多在意。后来买了一种很便宜的药膏上了一段时间。消失了。以为就没事了。可是后来手指头上长了一小块,因为太小没有过多在意这事。最近几年手上的bb越来越多。一块一块的都不是很大,最大的有手指盖那么大。期间吃过药,外用的也用不了不少。不见什么效果。真是折磨人啊。看见自己手都烦。
我现在在哈尔滨接受治疗,照了308,8次,期间做了一次自血疗法。看起来有点效果不是很大。医院的费用真是贵的离谱啊。
请问各位前辈们,说我是继续在医院治疗还是回家买了窄普uvb照光机自己治疗呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-28 02:00:10 来自手机 | 显示全部楼层
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乡长

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发表于 2014-10-28 10:07:57 | 显示全部楼层
多看多学吧会对你有很大的帮助的

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-28 10:56:28 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-28 10:07
多看多学吧会对你有很大的帮助的

你是哪里的。发病在什么部位

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乡长

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发表于 2014-10-28 11:21:35 | 显示全部楼层
悲剧人生 发表于 2014-10-28 10:56
你是哪里的。发病在什么部位

离你十万八千里,全身都有
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2014-10-28 11:58:12 | 显示全部楼层
嗯,可以在论坛多看看,有很多前辈的经验贴,然后自己拿主意,祝早日摆脱白白。

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发表于 2014-10-28 12:29:14 来自手机 | 显示全部楼层
不急,坚持

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 楼主| 发表于 2014-10-28 12:59:53 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-28 11:21
离你十万八千里,全身都有

好吧。祝你早上康复。

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发表于 2014-10-28 13:21:32 | 显示全部楼层
当前治疗以常规的外用或者照光为主,假如自己想尝试UVB的话也是可以买台家用机器自己操作的,论坛里照光的朋友有很多,具体可以在论坛“UVB光疗区”或者“治疗档案区”多看下,有很多相关的使用经验和反馈可以参考!

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发表于 2014-11-30 19:24:19 来自手机 | 显示全部楼层
我是黑龙江滴

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镇长

发表于 2015-10-24 09:52:36 | 显示全部楼层
老乡
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