白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

患病有二十年了,发个稍微震撼点儿的治疗对比图!

  [复制链接]

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-6-28 09:18:04 | 显示全部楼层
爱你的涟漪 发表于 2015-6-27 17:33
华山医院组织工程皮肤培养费4200元,50平方厘米,可以考虑下

4200元就可以移植50平方厘米?好像还可以承受哎~~等我忙完这一阵子好好了解一下~~非常感谢~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-6-28 09:18:19 | 显示全部楼层
精确打击 发表于 2015-6-27 18:23
我和你的部位差不多

加油~~不要放弃治疗~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-6-28 09:18:33 | 显示全部楼层
霹雳斩 发表于 2015-6-27 23:37
你在大医院里照的是308吗

不是,窄谱uvb
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-6-28 09:18:51 | 显示全部楼层
白仔 发表于 2015-6-28 00:11
全身照光才几十块啊,这么便宜。不是308吧

窄谱uvb,308没有全身光吧~~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

1

主题

160

帖子

2524

积分

初中二年级

发表于 2015-6-28 09:51:06 | 显示全部楼层
lz   叶酸  vb

这些都没吃吗

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-6-28 15:02:14 | 显示全部楼层
霹雳斩 发表于 2015-6-28 09:51
lz   叶酸  vb

这些都没吃吗

看心情,想吃就吃点,不想吃就拉倒~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

0

主题

23

帖子

761

积分

小学六年级

发表于 2015-6-29 11:04:18 | 显示全部楼层

楼主你恢复的真是不错,恭喜恭喜。我身上和你差不多,现在开始吃药调理和控制段时间,再去照全身的。可悲是我脸上也有些,今天下午准备给脸上照308。应该是308准分子光,苏州这好像没308激光。

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-6-29 19:54:43 | 显示全部楼层
szys 发表于 2015-6-29 11:04
楼主你恢复的真是不错,恭喜恭喜。我身上和你差不多,现在开始吃药调理和控制段时间,再去照全身的。可悲 ...

一定要坚持,坚持才会有效果,争取一个月拍一次照片记录下来~对比一下就能知道自己好多快了~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

7

主题

151

帖子

1834

积分

初中一年级

发表于 2015-7-2 22:24:59 | 显示全部楼层
恭喜,谢谢分享

1

主题

72

帖子

468

积分

小学四年级

发表于 2015-7-3 10:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
效果很明显呀=-O

10

主题

150

帖子

988

积分

小学六年级

发表于 2015-7-5 13:07:44 | 显示全部楼层
天啦噜效果太好了,我的身上是治疗后的这种密密麻麻的 不知道是自己买一个好还是去医院好

4

主题

30

帖子

411

积分

小学四年级

发表于 2015-7-5 15:05:39 | 显示全部楼层
楼主,我上个月去的北京国丹医院,在那里也做了一些物理治疗,但是没有给我做光疗,住院一周,现在每天吃药、抹药,暂时还看不到效果的,已经花了2万多了,有点承受不起了,您是每次都去医院照光吗,现在医保可以报销吗,医院都没有跟我说过

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-7-5 22:44:54 | 显示全部楼层
等薄荷开花 发表于 2015-7-5 13:07
天啦噜效果太好了,我的身上是治疗后的这种密密麻麻的 不知道是自己买一个好还是去医院好

看自己情况,如果是面积大分散,那就去医院,如果小面积的,那就自己买一个吧~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

76

主题

1710

帖子

1万

积分

研究生

 楼主| 发表于 2015-7-5 22:45:59 | 显示全部楼层
tlj 发表于 2015-7-5 15:05
楼主,我上个月去的北京国丹医院,在那里也做了一些物理治疗,但是没有给我做光疗,住院一周,现在每天吃药 ...

国丹是骗人的专科医院啊,建议论坛学习怎么治疗,然后去公立医院,不要被骗~~祝早日康复~~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

0

主题

32

帖子

407

积分

小学四年级

发表于 2015-7-5 23:22:42 | 显示全部楼层
看到效果还不错,给了我希望,但我的在额头,都有十年了,读小学的时候得的,因为家里经济条件有限,所以都没怎么治疗,一直也没找到方法
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 05:47

快速回复 返回顶部 返回列表