白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1465|回复: 8

[BB发展期] 请教李博士,我现在不吃药光照308可以吗?

[复制链接]

4

主题

7

帖子

120

积分

幼儿园

发表于 2014-10-29 22:41:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
博士,你好,我脖子半个巴掌大。五六年了。现在稳定期。现在在山西省 太原白癜风接受308治疗。不吃药光照308可以吗?  他们药一个月四千。有点伤不起。他们给我开的有  补骨脂。 他们自配中药 脾氨肽干冻口服液 谢谢
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-10-29 22:46:45 | 显示全部楼层
情况稳定可以先不使用内服药,在医院照308,配合外用卤米松+普特彼,自己买药就行,不要在专科医院开药,太坑人,假如照308费用太高无法承受的话可以自己买个家用UVB自己在家里照好了,半个巴掌大使用家用UVB还是可以的!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-30 08:40:32 | 显示全部楼层
是的可以在论坛买个UVB,308对你的面积费用太高疗效还不如UVB,因为308是针对小面积的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

4

主题

7

帖子

120

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-30 09:26:38 来自手机 | 显示全部楼层
我还是过敏体质。我对太阳光紫外线过敏。会发红发痒。严重还会有水泡

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-30 10:12:36 | 显示全部楼层
336688 发表于 2014-10-30 09:26
我还是过敏体质。我对太阳光紫外线过敏。会发红发痒。严重还会有水泡

可以小剂量的配合照射,你是因为阳光照多了才会引起的过敏,UVB只是需要其中的一种,跟太阳光是不同的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

4

主题

7

帖子

120

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2014-10-30 11:12:25 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家

1

主题

17

帖子

122

积分

幼儿园

发表于 2014-10-30 11:41:46 | 显示全部楼层
学习了,多谢了!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-11-1 09:35:44 | 显示全部楼层
可以简单的内服复合维生素B+叶酸+葡萄糖钙锌,外用卡泊三醇+普特彼配合照308激光即可。

7

主题

26

帖子

268

积分

小学一年级

发表于 2014-11-1 18:12:52 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-11-1 09:35
可以简单的内服复合维生素B+叶酸+葡萄糖钙锌,外用卡泊三醇+普特彼配合照308激光即可。

谢谢博士
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 22:49

快速回复 返回顶部 返回列表