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[白白闲谈] 照过308的病友,进来谈谈效果吧。

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小学一年级

发表于 2014-10-30 15:57:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我得病不久,但已经确诊了。最近看了很多治疗方面的技术、专家、医院什么的,发现有用308治愈的,是这样吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

QQ
发表于 2014-10-30 16:05:32 | 显示全部楼层
是表面恢复,纠正一下,目前你的治疗方案有什么先说说看
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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托儿所

发表于 2014-10-30 16:09:49 | 显示全部楼层
我也想知道这个问题,求解答思密达。

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小学一年级

 楼主| 发表于 2014-10-30 16:14:13 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-30 16:05
是表面恢复,纠正一下,目前你的治疗方案有什么先说说看

就想通过308治疗,不知道能不能治愈啊?

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乡长

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发表于 2014-10-30 16:29:54 | 显示全部楼层
拍不死的小强 发表于 2014-10-30 16:14
就想通过308治疗,不知道能不能治愈啊?

目前你的治疗方案请说一下不然我怎么给你意见呢亲?
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中三年级

发表于 2014-11-1 23:52:39 来自手机 | 显示全部楼层
这个病没有治愈一说,从目前最正统的自身免疫学来说,白白出现只是自身免疫紊乱的外在表现,而我们所做的一方面是协调免疫系统,即使白白不发展,一方面是促进皮损复色,即是你所说的治愈。你刚得病,抓紧时间治疗,恢复的机会很大
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