白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 虽然我康复了,但这里曾经也是我的家,大家加油吧!

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小学四年级

发表于 2014-11-1 17:59:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大四的时候突然发现耳朵后边出现了白白,当时的时候没注意,是乡村医生给看的,吃了一些药,说是日晒性皮炎。确实有很多白白没有了,可是就是在耳朵后边的一点,有小拇指指甲盖那么大,两个月都没下去,上网查了下,感觉跟白白的症状很像。当时不知道白白的危害性,真的,自己还很淡定的。
        
在网上查询了好几天,看到大家说的还是选择专业性的医院比较好,然后我就去了名叫“西X白癜风研究所”,去到之后是一个挂着第四军医大学毕业的女主任给看的,她看了一会儿,说这个得做检查,然后各种光照啊、微量元素啊......大家都懂的,做完之后不到十分钟就有了结果,然后去她的科室听她说她们多么多么厉害,治愈了多少。人啊,在得病的时候真的是很脆弱的,真的让她给忽悠住了。我问估计多久能好(当时真心不了解白白),她说“你这个还是初期,三个月就差不多了。”当时感觉还挺有希望的,她给开的诊疗方案就是“每周两次中药渗透,一周一次介入,还有每天一针斑鸠,复方甘草什么的,还有吃的一个驱虫巴布。。。。”治疗一个月标准就是4000,记得当时没有按她的量吃药,一个月的时候去复查,我说还有点要,旁边的护士就说了“我们这药是按量来的,必须吃完一个月的”我就纳闷了,你们是按疗效呢,还是按药量呢(还是按钱)!第二个月说是有疗效,更改治疗方案,其实就是把巴布期片换成了乌龙散,记得乌龙散一盒他们买109,后边我自己在西安东郊的药材批发市场自己买的,一盒貌似是19,或者更便宜,给忘记了。
      
再后来心烦了,每个月至少4000多,当时我还是个学生,自己挣钱养活自己呢,花了一万多的时候实在撑不下去了,还有就是当时在找工作,现在想想当时真的太不容易了,找工作的压力,白白的困扰,在绝望与希望中挣扎。认识了一位朋友,在这方便工作的,给我讲了一些那个医院的内幕,接受了他的意见,做了个移植手术。听说如果在那边医院做的话至少一万,还不一定怎么样,让朋友给做的,就给了他2000,其实很简单,一个人操作足矣。就是给你用压强把身上正常的皮肤吸出来,把白白的皮肤打磨掉,然后贴上去。用创可贴贴严实就好了,一周固定。中间也一直吃着那个乌龙散(自己买的),大概过了三个月吧,移植的地方真的没有了,看不出来了。当时别提多开心。
     
呵呵,真的要呵呵,就在我刚进入职场的时候(南京工作),7月份吧,脖子后边又出现了白白,并且好几片,这次真的吓坏了,去了中国医学院科学院皮肤病研究,当时就是看着名气大,记得花了200块钱挂号,早上九点去的,一直到下午五点才挨上号,在这我就不提那位医生了,以免出现广告,老教授看了下,连光都没照说“你这是过敏性皮炎,晒的,不能晒”,当时我心里那个忐忑,很不得体的连问了两句"你确定?"“你真的确定?”,“怎么,我看病看了几十年,你不相信我?”教授给开了168元的药,按教授的方法,开的药都没用完就好了。
     
这个论坛是我在“得白白”的时候找慰藉的地方,虽然不曾说话,但是一直在关注,亦宁姐,李博士我都会关注,虽然现在已经证实是误诊,不是白白,但是心还是跟大家在一起的,因为我知道那份忐忑的滋味,也体会那份苦。再次真心的祝福大家,一定要有信心!最重要的是,千万不要去私人医院治疗,一定要去国家正式的医院去确诊!私人医院只认钱,不会在乎我们的。他们其实不会看病,因为治疗白白的药或者方法就那些,说句难听的,治不死人,还死贵,所以他们都是以这牟利的。他们治疗的那些方式我都会了,无非就是蓝氧(自学)、中药熏蒸、介入(其实就是斑鸠那个药)、斑鸠、驱虫巴布期、乌龙散、还有外用的药。。。。也就这些了!!!
     
如果有一天有钱了,我会尽自己的力量去帮助白白群体,如果能腾达了,我会站出来揭露一些丑恶的东西!
     
最后,大家加油!在心理默默的祝福你们,即使不曾相识,但是心是近的!


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初中一年级

发表于 2014-11-1 18:54:41 | 显示全部楼层
就该揭露那些无德的医院,以防大家上当受骗。

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大学四年级

发表于 2014-11-1 18:37:12 | 显示全部楼层
今天的衰败却是昨日的记忆,谁都曾经年轻过,加油朋友

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大学四年级

发表于 2014-11-1 18:08:24 | 显示全部楼层
谢谢你,好人一生平安
今天的衰败却是昨日的记忆,谁都曾经年轻过,加油朋友

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小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-1 18:08:46 | 显示全部楼层
大学三年级 发表于 2014-11-1 18:08
谢谢你,好人一生平安

加油!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-1 18:13:54 | 显示全部楼层
还有个疑惑就是以前曾看到过那家医院的曝光,为啥现在看不到了呢?为什么给删除呢,即使加在那里让去过的朋友去评价医院也会给朋友们一些见解吧,坛主如果能看到,希望增加曝光台的力度!太多人被骗了,有多少人还在被骗,得不到真正的治疗呢!

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初中二年级

发表于 2014-11-1 18:25:29 | 显示全部楼层
谢谢你
我依旧像你像他像那野草野花。

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乡长

QQ
发表于 2014-11-1 18:45:56 | 显示全部楼层
哈哈所以皮研所随时态度恶劣但是判断治疗的准确率还是可信的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中二年级

QQ
发表于 2014-11-1 20:15:27 | 显示全部楼层
同感!
此刻,台风正在窗外肆虐!!!

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荣誉会员

发表于 2014-11-1 20:44:50 | 显示全部楼层
你是个好心的朋友,希望有空常来多关注!

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荣誉会员

发表于 2014-11-1 20:45:16 | 显示全部楼层
林家铺子 发表于 2014-11-1 18:13
还有个疑惑就是以前曾看到过那家医院的曝光,为啥现在看不到了呢?为什么给删除呢,即使加在那里让去过的朋 ...

这些曝光还是有的,具体可以在医院点评那里看到的!

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高中二年级

发表于 2014-11-1 23:50:31 来自手机 | 显示全部楼层
好人啊,真希望我也不是,哎,幻想了,嘿嘿,

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小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-1 23:57:10 | 显示全部楼层
会有办法的!我们只能去面对!比起生活惨的,也许应该算幸运的吧,起码我们除了白白都好着,对吧!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-1 23:58:32 | 显示全部楼层
爱音乐,爱生活 发表于 2014-11-1 23:50
好人啊,真希望我也不是,哎,幻想了,嘿嘿,

会有办法的!我们只能去面对!比起生活惨的,也许应该算幸运的吧,起码我们除了白白都好着,对吧!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-1 23:58:33 | 显示全部楼层
爱音乐,爱生活 发表于 2014-11-1 23:50
好人啊,真希望我也不是,哎,幻想了,嘿嘿,

会有办法的!我们只能去面对!比起生活惨的,也许应该算幸运的吧,起码我们除了白白都好着,对吧!
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