白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1256|回复: 9

[医院医生] 请教天涯的问题,孩子选择去济南行吗?

[复制链接]

5

主题

66

帖子

592

积分

小学四年级

发表于 2014-11-3 08:24:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
孩子今年六周岁,目前是八月底身上有疙瘩的,后来好了,就成白斑了,去菏泽市立医院皮肤科,说是白白,也没说到啥程度,是什么类型的,给开了金维康,因为缺钙铁锌,还开了复方氟米松抹的,10月14号开始用药,至今没好腿上又增加了几处小白点,本来想这个礼拜天去北京找博士看的,但博士休息,有考虑这么远,所以想问问去济南行吗,找那个医生看,因为是早期,又是孩子,所以不想耽搁时间,麻烦天涯提供信息,谢谢您
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-3 09:14:14 | 显示全部楼层
山东省皮肤病医院找刘博士给孩子看看,山东省立医院皮肤科找万主任也可以,目前论坛里的咨询这两家还是可以的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

2

主题

192

帖子

2295

积分

初中二年级

发表于 2014-11-3 09:38:12 | 显示全部楼层
山东省皮肤病医院激光科刘博士给孩子看看

5

主题

66

帖子

592

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-3 11:51:50 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-3 09:14
山东省皮肤病医院找刘博士给孩子看看,山东省立医院皮肤科找万主任也可以,目前论坛里的咨询这两家还是可以 ...

谢谢您

5

主题

66

帖子

592

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-3 11:52:51 来自手机 | 显示全部楼层
shiwentao 发表于 2014-11-3 09:38
山东省皮肤病医院激光科刘博士给孩子看看

谢谢您

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-3 23:54:03 | 显示全部楼层
参考2楼的建议,可以去找刘华绪看看!

20

主题

510

帖子

7559

积分

高中三年级

发表于 2014-11-4 08:35:40 | 显示全部楼层
山东皮肤病医院就在段店立交桥下,路北,刘主任是星期一、二、日上班,二楼激光科。我家孩子在那里照308,我每星期都去。

5

主题

66

帖子

592

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-4 17:32:53 来自手机 | 显示全部楼层
王立昶 发表于 2014-11-4 08:35
山东皮肤病医院就在段店立交桥下,路北,刘主任是星期一、二、日上班,二楼激光科。我家孩子在那里照308, ...

你好,今天去看了,主要是孩子身上太多小白点,面积不大就是小,今天去是做的皮肤ct,没用灯照,说是白白,然后开了普彼特,还有匹多莫得,今天就照了308,还没照全,就照了大的,今晚开始用药,你能留个qq,方便我们交流交流吗

5

主题

66

帖子

592

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-11-4 19:48:52 来自手机 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-11-3 23:54
参考2楼的建议,可以去找刘华绪看看!

谢谢,今天去看了

20

主题

510

帖子

7559

积分

高中三年级

发表于 2015-1-20 16:08:50 | 显示全部楼层
凯宝 发表于 2014-11-4 17:32
你好,今天去看了,主要是孩子身上太多小白点,面积不大就是小,今天去是做的皮肤ct,没用灯照,说是白白 ...

2095837141
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 17:34

快速回复 返回顶部 返回列表