白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2355|回复: 8

有308走医保的吗?医保审查能过吗?

[复制链接]

17

主题

167

帖子

1537

积分

初中一年级

发表于 2014-11-9 09:50:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
308真的好贵,有没有办理住院走医保报销的朋友?医保审查能过了不?
一般能报销百分之多少?
我去医院咨询他们说这个要按正常的住院报销流程来走
但是有个审核过程
我问能确定审核通过不 那人说不一定,应该没问题
有这样做过的朋友来交流下经验啊。。。。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7616

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-9 10:12:00 | 显示全部楼层
亲为什么非要坚持308呢,完全可以考虑经济的UVB效果也不差啊
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

17

主题

167

帖子

1537

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-9 10:14:16 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-9 10:12
亲为什么非要坚持308呢,完全可以考虑经济的UVB效果也不差啊

不是说308效果能快点吗
我们这308是国产的貌似  我刚才去看了下介绍好像也是窄普什么什么
不是准分子
如果能走医保  比照UVB还要省啊
就是照了 7次了 效果不是特别理想。。

7

主题

44

帖子

1147

积分

初中一年级

发表于 2014-11-9 10:21:34 | 显示全部楼层
2ro 发表于 2014-11-9 10:14
不是说308效果能快点吗
我们这308是国产的貌似  我刚才去看了下介绍好像也是窄普什么什么
不是准分子
...

天涯大哥您好!照UVB四、五个月了,没有一个黑点, 主要在额头、鼻子、下巴、嘴角,这种情况照308能有效果吗?还是光疗对我老公已经不起作用了,之前在山西治疗过,就是每天晒太阳,好了90%,可是一到春天就复发了。该怎么办?

55

主题

7616

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-9 11:27:15 | 显示全部楼层
2ro 发表于 2014-11-9 10:14
不是说308效果能快点吗
我们这308是国产的貌似  我刚才去看了下介绍好像也是窄普什么什么
不是准分子
...

任何办法都不是神,你不能为了追求效果而效果,308不是门慢可以走的类型再说了要是各个都能够享受国家的待遇那医院还不要赚的更狠。其实报销相当于是拿回自己缴纳的税费,不还是花的自己的钱。如果要是按照你这么算的话那我手持的UVB可以使用500个小时怎么算不都比你报销的门慢或者住院报销来的便宜更多
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

55

主题

7616

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-9 11:28:15 | 显示全部楼层
纠纠结结 发表于 2014-11-9 10:21
天涯大哥您好!照UVB四、五个月了,没有一个黑点, 主要在额头、鼻子、下巴、嘴角,这种情况照308能有效 ...

可能黑色素已经不再有生成的可能性,只能通过手术进行治疗。308不见得有效果,费用会高的吓退你们的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-9 20:46:02 | 显示全部楼层
大部分地方都不可以医保!

17

主题

167

帖子

1537

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-9 20:51:11 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-11-9 20:46
大部分地方都不可以医保!

我们这里的一个据说是教授,给我开的转移因子胶囊,醋酸泼尼松,外抹爱宁达。配合国产的308.照了10次了,右耳朵有好转,额头的没什么变化,貌似严重了。。打算照20次看看疗效。我们这的医保办很是不负责,问他们光疗可以报销吗 也不给个准确的说法。就说他们也要让领导审查。。

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-9 22:06:44 | 显示全部楼层
2ro 发表于 2014-11-9 20:51
我们这里的一个据说是教授,给我开的转移因子胶囊,醋酸泼尼松,外抹爱宁达。配合国产的308.照了10次了, ...

估计比较悬!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-22 15:18

快速回复 返回顶部 返回列表