白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4769|回复: 23

亲们:看看我家孩子治疗2个月了,好像还在扩散中哦,着急啊!

[复制链接]

25

主题

311

帖子

2874

积分

初中二年级

发表于 2014-11-21 17:54:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
男孩:12岁10个月
患病时间:6个月
采取李博士的用药是:
内服:
复方甘草酸苷片(早/晚各2粒-饭后吃)
维生素E(早//晚各1粒)
复合维生素B、(早//晚各1粒)
叶酸(早//晚各1粒)
转移因子口服液/胶囊(早/晚各一支/粒)
外用:
卤米松 (早)
爱宁达(晚),
每周国产308光疗一次。

孩子治疗一个月以来,看到扩大了很多哦。我暂停外用药2周了,过一个月后再用。
现在的照片和9月5号拍摄的比较。

                               
登录/注册后可看大图

这是我昨天(10月25日)拍摄的

                               
登录/注册后可看大图


11月5号开始,使用UVB光疗了,每周2-3次,照光后用卤米松会起很多粒粒,询问阿蔡后说是卤米松的问题,就只用爱宁达了。
现在用了3周了,感觉越来越大了呢,汗毛也变白了,怎么办啊!
亲们:有什么好方法 ,我看着很着急啊!
我11月20号拍摄的图片,和以前的比较,好像有一个地方是恢复肤色了吗?

11月20日 汗毛白色了

11月20日 汗毛白色了

看着孩子这BB越来越大 好着急啊!!!!!


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

34

帖子

798

积分

小学六年级

发表于 2014-11-21 19:24:47 | 显示全部楼层
复方苷草酸苷应该是每日3次,每次2粒

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-21 18:03:54 | 显示全部楼层
至少那个明显的黑点变大多了,已经算不错的了其实这么大的面积可以使用UVB哦,308效果不见得好
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

6

主题

487

帖子

3249

积分

初中三年级

发表于 2014-11-21 22:16:41 | 显示全部楼层
孩子的生活规律和心情好吗?个孩子身体恢复功能都很强,坚持一定会好的。

25

主题

311

帖子

2874

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-23 21:14:01 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-21 18:03
至少那个明显的黑点变大多了,已经算不错的了其实这么大的面积可以使用UVB哦,308效果不见得好

11月5号开始,使用UVB光疗了,每周2-3次,照光后用卤米松会起很多粒粒,询问阿蔡后说是卤米松的问题,就只用爱宁达了。
谢谢花花!

25

主题

311

帖子

2874

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-23 21:14:43 | 显示全部楼层
梦想成真yea 发表于 2014-11-21 19:24
复方苷草酸苷应该是每日3次,每次2粒

我记得李博士说每天2次哦。

25

主题

311

帖子

2874

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-23 21:17:00 | 显示全部楼层
lihua1218 发表于 2014-11-21 22:16
孩子的生活规律和心情好吗?个孩子身体恢复功能都很强,坚持一定会好的。

孩子现在上初一了,有了BB后心情没有以前开朗,但是,经过这几个月的治疗也慢慢习惯了。希望BB早日恢复。加油吧,谢谢你!

48

主题

1227

帖子

8211

积分

大学一年级

发表于 2014-11-23 21:18:10 | 显示全部楼层
好像节段型的一般都会毛发变白。
眼前的困难,不过是该来的劫数,渡过劫波,便有现世安稳,岁月静好。

25

主题

311

帖子

2874

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-23 23:01:49 | 显示全部楼层
云来云去 发表于 2014-11-23 21:18
好像节段型的一般都会毛发变白。

哦,那么我孩子的是节段型吗?我都不知道算什么类型的。继续治疗,希望早日恢复。谢谢你了!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-24 08:22:13 | 显示全部楼层
成2014618呈白斑 发表于 2014-11-23 21:14
11月5号开始,使用UVB光疗了,每周2-3次,照光后用卤米松会起很多粒粒,询问阿蔡后说是卤米松的问题,就 ...

你对卡泊三醇也是如此吗,如果不是可以早上涂
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

8

主题

24

帖子

462

积分

小学三年级

发表于 2014-11-25 11:05:54 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-21 18:03
至少那个明显的黑点变大多了,已经算不错的了其实这么大的面积可以使用UVB哦,308效果不见得好

请问为什么说Uvb不308有效果?不是经济问题的前提下,308先进副作用小么?

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-25 11:13:18 | 显示全部楼层
心中有阳光 发表于 2014-11-25 11:05
请问为什么说Uvb不308有效果?不是经济问题的前提下,308先进副作用小么?

不是的,主要考虑到你家孩子BB的面积比较适合UVB,308对于硬币大小的BB效果更好一些而且有一定的控制作用,但是价格按照光斑计算的费用较高
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

25

主题

311

帖子

2874

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2014-12-8 13:49:04 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-24 08:22
你对卡泊三醇也是如此吗,如果不是可以早上涂

我没有用过  卡泊三醇  的药,现在就用爱宁达而已 。
  谢谢花花!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-12-9 07:53:59 | 显示全部楼层
成2014618呈白斑 发表于 2014-11-23 21:14
11月5号开始,使用UVB光疗了,每周2-3次,照光后用卤米松会起很多粒粒,询问阿蔡后说是卤米松的问题,就 ...

早上可以使用卡泊三醇,内服配合光疗VB+叶酸+葡萄糖酸锌片
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-12-9 07:54:35 | 显示全部楼层
成2014618呈白斑 发表于 2014-11-23 21:14
我记得李博士说每天2次哦。

那是对于病症不同,成年人正常就是一日3次,一次2片,孩子减半
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 12:02

快速回复 返回顶部 返回列表