白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1517|回复: 15

[BB发展期] 30年的白斑,最近胸前有三个硬币大小的与正常皮肤不同,是否新发?

[复制链接]

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

发表于 2014-11-27 10:28:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
李博士好!

               听家里人说我从小右腿内侧就有硬币大小的一片白斑,家人以为是胎记,30年了,现在硬币大小的白斑大约15×6CM,下边一点是15×2CM。上边外阴部6×5CM的白斑,断断续续两年失眠,颈椎犯了头晕,最近发现胸部有三个一分钱硬币大小比正常皮肤浅的三片,不知道是不是新发的白斑,如果是新发的,我该怎么治疗,我已经买了UVB,还需要口服和外用什么药物控制和预防扩散。
              化验:补体  C4    0.26   参考值  0.17-0.48  
              补体   C3  0.81    参考值  0.78-2.1
           C反应蛋白    1        参考值 0-8
           类风湿因子  5        参考值0-14
          抗链球溶血素  172   参考值0-200
      微量元素:   
            血清铜       0.82     参考值 0.8-1.15
           血清铁        1.03     参考值  1.0-2.3
           血清锌         0.92    参考值0.8-1.3
  血常规也基本正常


                                      非常感谢!


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-27 10:39:38 | 显示全部楼层
新发的是不是白癜风需要去医院照下伍德灯确诊判断下才行,假如为新发的话当前可以内服匹多莫德+复合VB+叶酸坚持3个月控制下,外用达力士+普特彼,配合窄谱UVB照光!周六晚来看博士的建议吧!

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 10:45:27 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-11-27 10:39
新发的是不是白癜风需要去医院照下伍德灯确诊判断下才行,假如为新发的话当前可以内服匹多莫德+复合VB+叶酸 ...

非常感谢天涯哥,不需要加甘草锌或者葡萄糖酸锌吗?  我看论坛里很多人用卤米松或者艾洛松,我的在大腿内侧,还有外阴部,外用那个效果会更好一些

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-27 12:11:26 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2014-11-27 10:45
非常感谢天涯哥,不需要加甘草锌或者葡萄糖酸锌吗?  我看论坛里很多人用卤米松或者艾洛松,我的在大腿内 ...

发展的话用匹多莫德就可以,外用部可以艾洛松+爱宁达,药性更温和些!

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 12:30:53 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-11-27 12:11
发展的话用匹多莫德就可以,外用部可以艾洛松+爱宁达,药性更温和些!

国产的匹多莫德片可以吗,这些内服药需要吃多久?怎样吃?

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-27 12:31:54 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2014-11-27 12:30
国产的匹多莫德片可以吗,这些内服药需要吃多久?怎样吃?

也可以的,用这么2-3个月!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-27 13:40:58 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2014-11-27 12:30
国产的匹多莫德片可以吗,这些内服药需要吃多久?怎样吃?

最好使用美能,进口的药物药性更好一些
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 15:08:47 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-27 13:40
最好使用美能,进口的药物药性更好一些

美能和匹多莫德有什么区别

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-27 15:23:17 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2014-11-27 15:08
美能和匹多莫德有什么区别

没什么对比性,都是免疫调节的药物。个人认为美能类似于激素的控制作用,而且价格比进口的匹多莫德一个月的药量便宜太多了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 15:46:06 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-11-27 12:31
也可以的,用这么2-3个月!

这个要停药后,会不会扩散呢

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 15:56:14 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-11-27 15:23
没什么对比性,都是免疫调节的药物。个人认为美能类似于激素的控制作用,而且价格比进口的匹多莫德一个月 ...

谢谢花花,你太好了,但我怕用美能效果没匹多莫德好,再新发全身就惨了

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-11-27 16:09:15 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2014-11-27 15:56
谢谢花花,你太好了,但我怕用美能效果没匹多莫德好,再新发全身就惨了

那你可以先用匹多莫德观察三个也看看吧,最好是进口的哦
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-11-27 20:08:06 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-11-27 10:39
新发的是不是白癜风需要去医院照下伍德灯确诊判断下才行,假如为新发的话当前可以内服匹多莫德+复合VB+叶酸 ...

同意,去医院看看到底是不是新发的BB再说。

17

主题

100

帖子

1185

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-28 12:12:01 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-11-27 20:08
同意,去医院看看到底是不是新发的BB再说。

谢谢李博士

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-11-28 13:37:59 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2014-11-27 15:46
这个要停药后,会不会扩散呢

一般不会的!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-15 12:54

快速回复 返回顶部 返回列表