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[白白闲谈] 关于我老公手部BB的治疗,请各位前辈指点指点,谢谢!

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幼儿园

发表于 2014-11-27 13:42:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我老公他是去年8月份开始治疗的,之前其实已有了,但是因为自己没注意,以为是湿疹蜕皮,没往那个方面想,后来有变大趋势,所以去医院看的,医生说是BB,然后开始照308,也吃了很多药,但好像没什么效果,308费用也比较厉害,也不能经常去,断断续续到今年6月份,他又查出有轻微甲亢,所以就没去看了,药也停了,直到今年10月份,感觉有发展趋势才又换了家医院去看,但也是照308,还打了3次血,无意中发现了该论坛,感觉大家都很专业的,也很友善,所以也想寻求大家帮助,在论坛上也买了UVB准备在家照,希望能有用!大家对吃的有什么忌口吗?还有听大家说吃的药我们有的都没吃过,就吃了驱白的,桃红,什么斑鸠的,还有外用的是维阿露,复合什么的,具体药名我记不清,在他那里!请各位前辈指点指点,谢谢!
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发表于 2014-11-27 13:47:13 | 显示全部楼层
不需要忌口,既然已经买了UVB,可以尝试下外用维阿露+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光可持续半年看看,届时要是依然不理想的话再考虑表皮移植吧,内服的什么驱白、桃红、斑鸠之类的就不要使用了!

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乡长

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发表于 2014-11-27 13:53:21 | 显示全部楼层

甲亢和BB可以一起治疗的,但是不代表治疗好甲亢BB就没有了,当前按照天涯哥说的试一试,一个月之后开始光疗,手部每次1分钟为增加隔天照射,发红即可保持此次光疗时间继续到不红为止。10分钟以后开始无反应可使用维阿露光疗时间减半,当前冬天照射可以先用热毛巾热敷一下再光疗手部。去三甲医院确诊一下是否还在发展期,如果发展期可以内服药物匹多莫德+美能+VB+叶酸5MG+葡萄糖酸锌片

如果三甲医院没有前面两种药物,可以在药物板块看一下三位卖药的亲那里,药品可以保证,价格自己考虑
http://www.bbsls.net/thread-108281-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-65817-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2643594-1-1.html

第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-11-27 13:55:57 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢天涯哥,那我想问一下,内服的药都停掉吗?我看有很多人吃叶酸,VB,还有匹斯莫德,这个需要吃吗?

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 楼主| 发表于 2014-11-27 14:02:52 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢花花,你们都很热心,让我觉得有希望,那我想问一下,怎么确认是发展期还是稳定期,是通过什么检查吗?

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 楼主| 发表于 2014-11-27 14:04:53 来自手机 | 显示全部楼层
花花,要一个月后才能UVB照光吗?我还想着东西到货了马上开始呢
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