白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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一个有着六年白白的患者,不知道现在是否还要继续下去?

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幼儿园

发表于 2014-11-30 22:57:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我也是一名白白患者,在2008年3月突然发现自己的手上和大腿根部有白色的斑,经医生诊断后为一种不治之症--白癜风。我当时痛苦万分,因为妈妈也是白白患者,所以,我很清楚它是无法治愈的,而且传播速度超快,奇怪的是在我用了医生开的--祛白酊抹后,腿上的竟然没有了,手上因为用的是诺米松软膏,所以一直还有,但也没有在扩散。也是因为这样,自己的大意,在2014年6月份,手上迅速增加,胸前、左腋窝下均有白斑出现,第二次到医院,医生先给两只手上打的一种封闭针,先要保证不扩散,并抹了一个月的他克莫司软膏,吃了一个月的金花转移因子,我在网上查到了远大皮肤医院,在那里我接触到了308,照了三个月,有时白斑处被光照的发红,周围正常皮肤变的发黑,(隔两天照一次),但是昂贵的费用让我无法承受,因为三个月了,手上没有任何好转,反而我发现还有新增点,我不知道是否还要继续照下去?皮肤被照得发木。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2014-12-11 22:11:16 | 显示全部楼层
好好在论坛看看我的也快30年,你心情我可以理解,是要坦然,我也是在论坛上面买了UVB在家纯光疗用着还不错效果是有一些,我现在的心情就是能好咱就尽量,不好呢也没什么,好多白白患者都是花了心血和钱财在一些广告医院,最后弄得心力交瘁,和你我一样,论坛不一样,都是白白患者自己的结论和好心的李博士在指导新人

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荣誉会员

发表于 2014-11-30 23:00:34 | 显示全部楼层
费用太高的话不要再去照308了,建议自己买台家用UVB,然后配合外用卡泊三醇软膏+普特彼,坚持3-4个月看看,内服匹多莫德+复合VB+叶酸,坚持3个月控制下,要是效果依然不理想的话后期控制稳定后再考虑表皮移植吧!当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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初中一年级

发表于 2014-11-30 23:36:02 | 显示全部楼层
我都放弃了,作为打工者,经济真的承受不起,想开了就好,不痛不痒随它长吧!

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乡长

QQ
发表于 2014-12-1 08:17:30 | 显示全部楼层
1786475372 发表于 2014-11-30 23:36
我都放弃了,作为打工者,经济真的承受不起,想开了就好,不痛不痒随它长吧!

至少可以按照论坛的方法控制住,买一些国产的药物还是很便宜的,我目前的治疗费用总共500元
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中三年级

发表于 2014-12-1 09:26:56 | 显示全部楼层
我儿子现在的治疗费是一个月8000元,我快顶不住了,打算放弃308,服药加抹药大概4000差不多了。
不要失去信心,只要坚持不懈,就终会有成果的。  ——钱学森

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大学一年级

发表于 2014-12-1 15:31:20 来自手机 | 显示全部楼层
自己在家照就可以,我的就有效果了

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初中一年级

发表于 2014-12-3 23:54:21 | 显示全部楼层
这病什么时候能根治就好了!

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小学四年级

发表于 2014-12-7 19:00:36 | 显示全部楼层
不要放弃,多来论坛学习,看能不能找到适合你的治疗方法。看到论坛那么多病友治疗有成效,我也好高兴,我的白白有20年了,要是从前早点来到这里就好了。加油,我们一定要康复。

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初中三年级

发表于 2014-12-11 21:48:45 | 显示全部楼层
支持宁馨说的!我的BB也有20多年了, 现正在治疗。开始也是在专科医院治疗,费用太高。上当了。多看看论坛的帖子,给自己信心。一定会治愈的。我们一起努力战胜BB。

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大学一年级

发表于 2014-12-11 22:13:10 | 显示全部楼层
gagalin 发表于 2014-12-1 09:26
我儿子现在的治疗费是一个月8000元,我快顶不住了,打算放弃308,服药加抹药大概4000差不多了。

为什么不选择自己照UVB,这样可以承受的

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初中三年级

发表于 2014-12-12 08:51:54 | 显示全部楼层
lsj 发表于 2014-12-11 22:13
为什么不选择自己照UVB,这样可以承受的

308主要是照暴露部位的。身上都是大面积的选择了UVB。
不要失去信心,只要坚持不懈,就终会有成果的。  ——钱学森

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初中一年级

发表于 2014-12-12 09:36:25 | 显示全部楼层
宁馨 发表于 2014-12-7 19:00
不要放弃,多来论坛学习,看能不能找到适合你的治疗方法。看到论坛那么多病友治疗有成效,我也好高兴,我的 ...

和你一样的感觉,早来论坛,早就治好了,至少控制不发展
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