白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,总之不想一个人了,感觉这里不错!(附照)

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初中一年级

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发表于 2014-12-14 20:27:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:frankandy
性别:男
年龄:21
身高:177cm
体重:70kg
职业:学生
兴趣爱好:篮球,旅游(其实没怎么游过)
患BB多久:五年了吧
现所在城市:北京(这里其实是北京周边地区)一直在这边上大学,家是山东的
目前有男(女)朋友吗:从来没有过
通过什么途径来到论坛的:只是想找个可以倾诉的地方,之后在百度一搜就来了这
对白白论坛的感受以及建议:初次来的,感觉不错
有无照片(最好是生活照):

p2156700704asd.jpg 图片是自己从自己的豆瓣账号拷贝过来的,所以右下角有水印,不是假的。
白白我是高中得的,当时是在腹部,所以没注意,之后在腹部的颜色越来越白,之后就确诊了白白。为了不让白白扩散,我每天都在吃药,真的很害怕哪一天我的全身都是白白,我不敢跟别人提起自己有患白白,我真的很害怕别人的眼光。在别人眼里我或许是一个正常人,同学有时候问我为什么不找女朋友,我说不想,其实哪有不想,只是害怕,得了白白后我会自卑,我不再对心仪的女孩产生想法,因为我觉得我这样配不上,我有时候自己都嫌弃自己为什么整天吃药,为什么这样,上了大学后,我没有再对女生表现出任何心意,每当孤独烦躁的时候,就自己一个人拿着篮球去球场投球,直到自己筋疲力竭为止,每当看到自己身边的情侣走过,自己真的很羡慕,但是又不停的告诉自己自己没办法拥有的,这种感觉真的很痛苦,很痛苦。我有时候再想孤单一辈子好了,但是又发现自己真的很害怕孤独,超害怕,只是一直在逃避在欺骗自己。我的大学就这样过去三年了,有时候真的很怀念高中,因为那时候有喜欢的人并且可以触摸的到,甚至可以有机会表白去争取,而现在什么都做不到了,感觉自己好像丧失了爱与被爱的权利。总之不想这么难过了,所以我想在论坛找个女朋友,是的,因为我们感同身受互相理解,不会有卑微的姿态,而且可以互相安慰,这个世界怎样都好,有你就够了。至于我,其实家境不是很好,父母很早就离婚了,但我是一个很上进的人,有时候总是问自己努力的理由是什么,如果有一个女孩出现,我会为了她努力给她想要的生活的,就是这样子,不想再孤单了

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

发表于 2014-12-16 00:19:07 | 显示全部楼层
支持一下
话说楼主已经很幸运了,至少暴漏部位没有

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 楼主| 发表于 2014-12-14 20:44:50 | 显示全部楼层
一个人都没有,好可怜,有个人喵一声也可以啊~~

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发表于 2014-12-14 21:42:23 | 显示全部楼层
欢迎你!我们都是BB患者,你的心情都能理解。觉得还是不要太自卑,再说腹部的BB也不难治疗,论坛里有很多治疗效果不错的,希望你能摆正心态面对生活。多看看论坛,给自己信心。你我都是幸运的,起码脸上没有BB。论坛里的患友会给你很好的建议,希望你能坚持治疗早日康复!大家都相互鼓励战胜它。

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 楼主| 发表于 2014-12-14 21:53:02 | 显示全部楼层
lihua1218 发表于 2014-12-14 21:42
欢迎你!我们都是BB患者,你的心情都能理解。觉得还是不要太自卑,再说腹部的BB也不难治疗,论坛里有很多治 ...

谢谢,不过早就不会想它是否会痊愈的问题了,不扩散就好,是啊,有点自卑,我会努力克服的,也祝你的白白早点好~

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发表于 2014-12-14 22:00:02 | 显示全部楼层
frankandy 发表于 2014-12-14 21:53
谢谢,不过早就不会想它是否会痊愈的问题了,不扩散就好,是啊,有点自卑,我会努力克服的,也祝你的白白 ...

我BB20年了,在腿上和肚子上。发展也比较慢。懂事起就没敢穿过大裤衩,一直到现在夏天再热都不敢穿短裤出门。所以还是早治疗早康复!

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县长

发表于 2014-12-14 22:05:04 | 显示全部楼层
欢迎

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 楼主| 发表于 2014-12-14 22:05:23 | 显示全部楼层
lihua1218 发表于 2014-12-14 22:00
我BB20年了,在腿上和肚子上。发展也比较慢。懂事起就没敢穿过大裤衩,一直到现在夏天再热都不敢穿短裤出 ...

嗯,大家都有痛苦的经历,最近我越来越不在乎自己是否得白白了,心态好了不少,就算吃药也不会很痛苦,貌似自从得了的时候就没断过药吧,现在我还算坦然,就是有时候想找女朋友会很痛苦,其余还好

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 楼主| 发表于 2014-12-14 22:09:39 | 显示全部楼层

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发表于 2014-12-14 22:21:40 | 显示全部楼层
frankandy 发表于 2014-12-14 22:05
嗯,大家都有痛苦的经历,最近我越来越不在乎自己是否得白白了,心态好了不少,就算吃药也不会很痛苦,貌 ...

心里原因吧,我正常结婚生子。老婆知道了也没介意。总会遇到的。

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发表于 2014-12-14 22:35:55 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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乡长

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发表于 2014-12-14 22:36:22 | 显示全部楼层
论坛上多看多了解吧,可以把自己的心情写一写这样对你也是有帮助的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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县长

发表于 2014-12-14 23:35:05 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-12-15 14:31:04 | 显示全部楼层
lihua1218 发表于 2014-12-14 22:21
心里原因吧,我正常结婚生子。老婆知道了也没介意。总会遇到的。

那你真幸运,很幸福啊

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 楼主| 发表于 2014-12-15 14:31:56 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-12-14 22:36
论坛上多看多了解吧,可以把自己的心情写一写这样对你也是有帮助的

多谢指导~

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发表于 2014-12-15 15:08:12 | 显示全部楼层
瞄~

楼主光疗过吗?光疗是关键,光吃药不行!
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