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[BB发展期] 急求李博士,感觉脸上下巴稳稳在白,还是对称行的,吃什么药控制?

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发表于 2014-12-16 16:29:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别 女。年龄46.无家族史     发病部位,手背和脚背。    有15年了      治疗了很多次,也吃过了很多药,放弃治疗有4年了。在此期间没有发展,直到今年8月份无意中发现了这个论坛。很有启发,.8月22号开始吃论坛所说的药治疗,治疗了4个月,还是有效果。吃的是匹多莫德分散片。VB、叶酸。葡萄糖酸辛片,加光疗。搽药是。他克莫司。卤米松、、3个月卤米松换成了达力士,现在停吃药。光疗还在继续。目前的情况,我觉得有点坏,感觉脸 上下巴稳稳在白,还是对称行的,很大一块,我快奔溃了。想求博士看看我该吃什么药控制,要它不发出来。我该怎么做,拜托博士了,我能上北京找你看吗?看急急急

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发表于 2014-12-16 16:30:43 | 显示全部楼层
这个照片看不出有BB来,去本地医院做伍德灯检查。

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 楼主| 发表于 2014-12-16 16:33:33 | 显示全部楼层
在嘴角下,朋友都在说

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 楼主| 发表于 2014-12-16 16:35:37 | 显示全部楼层
急求博士。给药治疗。我们本地没有五一灯

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 楼主| 发表于 2014-12-16 16:38:44 | 显示全部楼层
就在嘴角下,稳稳的白、很清楚的。

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发表于 2014-12-16 16:43:14 | 显示全部楼层
l327734952 发表于 2014-12-16 16:35
急求博士。给药治疗。我们本地没有五一灯

先要确诊是不是BB才谈得上用药,如果不是,用药做什么?去本省的省医院或者医学院的附属医院就诊。

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小学三年级

发表于 2014-12-16 16:44:39 | 显示全部楼层
就是,听博士的,别耽误

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荣誉会员

发表于 2014-12-16 16:45:37 | 显示全部楼层
听李博士的吧,先去当地省一级的大医院确诊下是不是白癜风,假如是的话才说明有所发展,届时可以采用常规的免疫调节类药物进行控制!

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 楼主| 发表于 2014-12-16 16:51:23 | 显示全部楼层
就是bb,我们这比较偏远,没有灯,这是问了下皮肤医生,医生说是,只是没有很显

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初中二年级

发表于 2014-12-16 16:55:12 来自手机 | 显示全部楼层
好像两边嘴角下是有点白,去大一点的医院先确诊一下吧!如果确诊是的话这个部位照308效果应该还可以的吧。先确诊再说!

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 楼主| 发表于 2014-12-16 17:00:37 | 显示全部楼层
谢谢你能看出来。博士就怎么看不出来呢

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高中三年级

发表于 2014-12-16 17:20:15 | 显示全部楼层
先到大医院去看
女儿很坚强。爸爸更坚强

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高中一年级

发表于 2014-12-16 21:43:18 来自手机 | 显示全部楼层
可以在论坛里才子大哥那里买个灯,

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乡长

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发表于 2014-12-17 07:48:46 | 显示全部楼层
l327734952 发表于 2014-12-16 17:00
谢谢你能看出来。博士就怎么看不出来呢

亲,先不要着急,因为你的照片不是伍德灯下拍摄的,也不是单反照相机的效果所以我个人看也确实不明显。真心建议你去省级医院确认一下,因为真心不确诊真的谈不上治疗不治疗的问题
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
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