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[BB稳定期] 我爱人刚确诊,在腿上一直没扩散,请教大家该怎么治疗?

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小学二年级

发表于 2015-1-5 14:53:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我爱人刚去医院确诊的BB了,已经有5年了,在腿上没扩散就那么一块。请教大家我该怎么治疗,还有那个UVB哪里可以买到求帮助,谢谢大家!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2015-1-5 15:09:41 | 显示全部楼层
女儿很坚强。爸爸更坚强

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乡长

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发表于 2015-1-5 16:34:25 | 显示全部楼层
没有必要,况且5年了,都稳定这么长时间了没必要折腾,裤子可以遮挡
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2015-1-5 17:56:14 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 16:34
没有必要,况且5年了,都稳定这么长时间了没必要折腾,裤子可以遮挡

花在雨中飞 现在5年了是以前起的噶达然后就变白白了。 。。要象我这样5年了没变化。。还回扩散吗。 。。

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 楼主| 发表于 2015-1-5 17:58:35 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 16:34
没有必要,况且5年了,都稳定这么长时间了没必要折腾,裤子可以遮挡

医生就用眼睛看了一下就说是BB。让我治疗。。。我也不知道怎么办好啦。。所以请教大家

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 楼主| 发表于 2015-1-5 18:29:15 | 显示全部楼层
56A691B60BFAEDD69C891FF4D2B61514.png 大家看是吗。 。
一直是这样。黑色的地方又是起我起过噶达的地方变黑了感觉有点要白

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乡长

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发表于 2015-1-5 18:36:44 | 显示全部楼层

稳定就好了,有时候治也不见得是好事,等等其他亲们的已经吧,不着急
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2015-1-5 18:56:47 | 显示全部楼层
5年了一直没扩散说明情况很稳定,治疗的话可以尝试下窄谱UVB照光配合外用达力士+普特彼,照光可持续3-5个月看看,对这个部位一般应该有效果的,论坛里有相关UVB的团购活动,你可以去了解下的http://www.bbsls.net/thread-48323-1-1.html

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 楼主| 发表于 2015-1-5 22:11:55 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-1-5 18:56
5年了一直没扩散说明情况很稳定,治疗的话可以尝试下窄谱UVB照光配合外用达力士+普特彼,照光可持续3-5个月 ...

哦天涯哥哥。。。我家孩子前段时间我发帖子了。 。。有快白斑不会也是BB吧。。不能是我遗传了吧

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 楼主| 发表于 2015-1-5 22:12:39 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 18:36
稳定就好了,有时候治也不见得是好事,等等其他亲们的已经吧,不着急

前段时间我也发帖了。。。我家孩子刚4个月发现腿上有快白斑不会是我医院给宝宝了吧。。。伤心。 。

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发表于 2015-1-5 22:13:24 | 显示全部楼层
龙龙妈妈 发表于 2015-1-5 22:11
哦天涯哥哥。。。我家孩子前段时间我发帖子了。 。。有快白斑不会也是BB吧。。不能是我遗传了吧

看过那个帖,感觉应该不是!

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发表于 2015-1-5 22:18:32 | 显示全部楼层
天涯已经给亲答案了,非要治疗就是依靠光疗和药膏看看能否恢复吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2015-1-5 22:22:17 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-1-5 22:13
看过那个帖,感觉应该不是!

哦我家孩子观察2个月可还是那样。。我是外伤引起的。是不是 遗传几率会小啊天涯哥哥。。
还有我现在治疗不会有变的吧。。
我是新手很多不懂想请教您。

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 楼主| 发表于 2015-1-5 22:23:26 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2015-1-5 22:18
天涯已经给亲答案了,非要治疗就是依靠光疗和药膏看看能否恢复吧

花在雨中飞 想请教您象我这重情况是治疗好。还是不治疗好呢

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发表于 2015-1-5 22:24:28 | 显示全部楼层
龙龙妈妈 发表于 2015-1-5 22:22
哦我家孩子观察2个月可还是那样。。我是外伤引起的。是不是 遗传几率会小啊天涯哥哥。。
还有我现在治疗 ...

遗传是基因原因,跟是不是外伤引起的无关,参考前面的建议,治疗可以先安心坚持3-5个月看看!
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