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[治疗反馈] 大家好,晚上来传两张我女儿,治疗前和治疗后的照片!

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小学五年级

发表于 2015-1-5 19:26:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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荣誉会员

发表于 2015-1-5 19:31:48 | 显示全部楼层
当前的方法安心坚持3-4个月看看,届时再拍照对比下,祝愿孩子能取得理想的治疗效果!

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副县长

简单

QQ
发表于 2015-1-5 19:32:09 | 显示全部楼层
祝福可爱的孩子早日康复
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-1-5 19:39:49 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-1-5 19:31
当前的方法安心坚持3-4个月看看,届时再拍照对比下,祝愿孩子能取得理想的治疗效果!

嗯、、、、、好的!以后我会时常上贴,和大家一起交流!谢谢你的祝福,谢谢!

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-1-5 19:41:10 | 显示全部楼层
宝贝锦儿 发表于 2015-1-5 19:32
祝福可爱的孩子早日康复

谢谢!一起加油吧

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最爱妹

发表于 2015-1-5 19:49:33 | 显示全部楼层
加油

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初中二年级

发表于 2015-1-5 19:51:30 | 显示全部楼层
加油

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初中三年级

发表于 2015-1-5 20:13:26 | 显示全部楼层
加油,孩子小,早发现早治疗会好的,感觉有效果,有內缩。

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乡长

QQ
发表于 2015-1-5 22:23:17 | 显示全部楼层
坚持就是胜利,加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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幼儿园

发表于 2015-1-5 22:32:39 | 显示全部楼层
坚持治疗,乐观心态~~

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-1-5 22:40:47 | 显示全部楼层
谢谢!谢谢大家的祝福和鼓励,能够融入如此多爱的大家庭,我感到很幸福,心里暖暖的

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博士生

发表于 2015-1-5 23:30:30 | 显示全部楼层
一起坚持,我家孩子也在治疗

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-1-6 21:39:40 | 显示全部楼层
村长 发表于 2015-1-5 23:30
一起坚持,我家孩子也在治疗

嗯、、、、一起加油吧

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博士生

发表于 2015-1-7 00:26:45 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2015-1-7 12:22:32 来自手机 | 显示全部楼层
一起加油,你家孩子是阶段型的么?
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