做儿子的想为白白的爸爸做点事，希望得到大家的帮助！

白白说白白

我爸爸患白白已经十几年了，很多年前就去过广州的一些医院看过，吃了很多药，也弄过很多偏方都没有效果。从治疗到放弃，断断续续的，现在全身几乎百分之五十都是白白了，特别是手上，现在脸上也开始慢慢蔓延了，现在却还在为我这个家打拼着，我知道他内心承受了很大的压力，但是我却不能做些什么。以前不懂事，不知道怎么去帮助他，现在遇到这个论坛，我看到了很多希望，所以我希望能帮我父亲做点什么。我大伯本来是没有的，后来四十多岁的时候突然就有了，不知道是不是遗传的？我想问一下大家，我爸爸这种情况，按照论坛的治疗方法即照灯和喝匹多莫德 擦卤米松和普德彼还有用吗？或者能提供一下治疗方案吗？因为我也不知道我爸爸现在是处于哪个阶段。谢谢您们了！

天涯何处是我家

要是目前还有蔓延的话可以使用内服匹多莫德+复合VB+叶酸，坚持3个月控制下！
治疗的话全身百分之五十的面积，建议去医院尝试下照全身UVB光，治疗起来更方便些，手上治疗难度大，可以自己买个家用UVB在家里进行巩固，配合外用维阿露或者补骨脂酊+卡泊三醇软膏，照光可持续4-6个月看看！这种情况想要全部都治好难度是很大的，躯干部位进行照光一般见效率还是比较高的！

白白说白白

天涯何处是我家 发表于 2015-1-7 21:33
要是目前还有蔓延的话可以使用内服匹多莫德+复合VB+叶酸，坚持3个月控制下！
治疗的话全身百分之五十的面 ...

谢谢您！请问那些药去哪里买的呢？还有那个UVB灯，我去淘宝看到好贵啊，要2000多

小狗子

可以参考2楼的治疗方法，药物可以去医院和药房看看
实在买不到可以参考一下http://www.bbsls.net/thread-65817-1-1.html

天涯何处是我家

白白说白白 发表于 2015-1-7 21:38
谢谢您！请问那些药去哪里买的呢？还有那个UVB灯，我去淘宝看到好贵啊，要2000多

当地大医院一般都可以买到的，实在买不到的话可以论坛医药版翻翻帖子，有些朋友可以帮助代购到，论坛也有相关UVB的团购，价格是1800，你可以去了解下的http://www.bbsls.net/thread-48323-1-1.html

白白说白白

天涯何处是我家 发表于 2015-1-7 22:49
当地大医院一般都可以买到的，实在买不到的话可以论坛医药版翻翻帖子，有些朋友可以帮助代购到，论坛也有 ...

好的，谢谢！

村长

参考天涯大咖的建议哦