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[遗传问题] 想生二胎,但自己有白白,怕遗传给孩子,好矛盾啊!

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初中一年级

发表于 2015-3-4 14:26:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好!

我自己有白白,儿子已经7岁了,暂时没有白白。一直喜欢女孩,想生二胎,但怕传给孩子,请问在什么地方做那些检查可以查出父母会不会遗传给孩子那些病?好矛盾!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2015-3-4 15:30:15 | 显示全部楼层
一胎都没有,不怕继续生

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发表于 2015-3-4 15:37:02 | 显示全部楼层
现在的研究只是找到了一些可疑导致BB或者和BB有关的基因,而且这类基因较多,尚不能明确这些可疑基因在BB发生、发展中的具体作用和角色,因此临床上目前没有检查BB基因和遗传的项目。可以参考博士刚刚回复过的这个问题:http://www.bbsls.net/thread-2662950-1-1.html
遗传的剂量很低,儿子不是也很健康,有条件准备好了就生呗!

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 楼主| 发表于 2015-3-4 15:58:55 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-3-4 15:37
现在的研究只是找到了一些可疑导致BB或者和BB有关的基因,而且这类基因较多,尚不能明确这些可疑基因在BB发 ...

谢谢亦宁,知道你是西安的,我也是西安的,方便可以加一下我的QQ:53985132,或者能否留个电话,我正在照UVB,二个多月了,照灯的地方都很黑,不知道复色后会不会好,反正现在全是黑的,怕没好,过年回家十几天没照光,来又开始照了

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副县长

简单

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发表于 2015-3-4 16:07:21 | 显示全部楼层
现在论坛上的好多姐姐们都重的宝宝是健康的,如果准备要的话,一定要有好的心态才行哟
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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发表于 2015-3-4 17:01:16 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2015-3-4 15:58
谢谢亦宁,知道你是西安的,我也是西安的,方便可以加一下我的QQ:53985132,或者能否留个电话,我正在照 ...

嘿嘿,好滴,我QQ上的比较少,我现在加你!

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发表于 2015-3-4 17:02:10 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2015-3-4 15:58
谢谢亦宁,知道你是西安的,我也是西安的,方便可以加一下我的QQ:53985132,或者能否留个电话,我正在照 ...

放心吧,停止照光会复原的!

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发表于 2015-3-4 20:43:24 | 显示全部楼层
安心生二宝吧,正常都不会遗传的!

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 楼主| 发表于 2015-3-5 10:20:00 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-3-4 20:43
安心生二宝吧,正常都不会遗传的!

谢谢你们,有你们真的很幸福

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 楼主| 发表于 2015-3-5 10:35:32 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-3-4 17:01
嘿嘿,好滴,我QQ上的比较少,我现在加你!

你好!亦宁妹妹,我是小时候大腿内侧有硬币大小的白斑,家里人说胎记,一直有扩散,我以为人长,他也长,从来没当回事,我已经36岁了,现在最原始的一片16*7CM,最下面16*1CM长的长条形白斑,上面有饼干大小的一块,11月初知道是白癜风后,发现胸前和脸上有肤色比较浅的白斑,去西京医院做了伍德灯和皮肤镜,说目前不是白癜风,让再观察看看,所以买的6盒匹多莫德口服液一直没有喝,从12月10日开始光疗,最开始是1分钟30秒开始发红,两个月照到6分钟也没反应,但照光处皮肤很黑,看不出来有没有效果,可能是太黑了,用伍德灯没有荧光,过年回家半个月没照,来后开始4分钟也没反应,我以前可能是时间太长了,虽然没反应,但是很黑,所以,一直坚持4分钟继续照,没反应不知道会不会有效果,外涂:早艾洛松,晚普特彼。内服:养生堂维生素E早上一粒,钙尔奇D晚上一粒,叶酸,早晚各一片,葡萄糖酸辛早晚两片,复合维生素B早晚两片,已经服用了快三个月了,不知道服药量对不对,还要不要继续服药,如果6月份准备要孩子,这些药物会不会有什么影响。需要做什么调整不

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发表于 2015-3-5 11:02:39 | 显示全部楼层
cathy123 发表于 2015-3-5 10:35
你好!亦宁妹妹,我是小时候大腿内侧有硬币大小的白斑,家里人说胎记,一直有扩散,我以为人长,他也长, ...

伍德下没荧光就别照了,亲!
现在停药6月份要孩子是没问题,光疗在怀孕期间都是可以照不影响的!你说的16*1的估计不是BB的!

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发表于 2015-3-6 16:39:26 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-3-4 17:02
放心吧,停止照光会复原的!

亦宁姐姐你有微信吗,我可以加你吗。

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发表于 2015-3-6 20:51:53 | 显示全部楼层
pjlqwz 发表于 2015-3-6 16:39
亦宁姐姐你有微信吗,我可以加你吗。

我上的比较少,一会给你站内信发过去!

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乡长

QQ
发表于 2015-3-6 22:45:36 | 显示全部楼层
多跟亦宁交流吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2016-2-19 14:08:52 | 显示全部楼层
放宽心态
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