白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 小小丸子

[白白闲谈] 我治疗好了,还剩一些中药免费送给论坛的病友们!

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乡长

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发表于 2015-3-6 22:36:59 | 显示全部楼层
恭喜
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

30

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高中三年级

发表于 2015-3-7 06:14:49 | 显示全部楼层
宜霏 发表于 2015-3-5 23:14
真为你高兴!我生完宝宝一年了,开始发展了,真的很郁闷!

我也刚生完宝宝~好担心复发呢
这个世界上有太多看不惯的事,只怪自己修养未够!

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小学六年级

发表于 2015-3-23 10:26:04 | 显示全部楼层
老中医怎么联系呀,你的药卖不卖,能电联不?我QQ  364633424

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小学二年级

发表于 2015-3-23 13:07:24 来自手机 | 显示全部楼层
关羡慕啊

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小学四年级

发表于 2015-4-27 10:21:46 来自手机 | 显示全部楼层
楼主怎么不回复了?
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