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新人报道,感觉生活没什么希望,希望在这里找人说说话!

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小学二年级

发表于 2015-3-8 10:00:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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第一次发帖,不知道该说什么,很抑郁很绝望,会不停的看,有没有长出小黑点,结果越看越失望,面积很大,从小学就有,没怎么发展,上了大二突然就长了很多,现在脖子上的做了黑色素移植手术一个月了,没看到任何变黑的迹象,整个人不知道为什么活着,很绝望,说好的六月份去男朋友家看来也没什么必要了,我才26,现在一个人住在外面,书也懒得看了,没有朋友,家人也不在身边连个说话的人都没有,想找个和我一样经历的人,相互扶持,度过这个难关。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学五年级

发表于 2015-3-8 10:22:02 | 显示全部楼层
坚强点,一定会有新的药物的,以前论坛里介绍过的国外的热可蛋白疫苗,有时间多跟踪下进展

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小学二年级

 楼主| 发表于 2015-3-8 11:10:56 来自手机 | 显示全部楼层
zjlmxzzxm 发表于 2015-3-8 10:22
坚强点,一定会有新的药物的,以前论坛里介绍过的国外的热可蛋白疫苗,有时间多跟踪下进展

家里为这个也花了好多钱了,每个月4000多,我脖子上很小的两个花生粒同形反应以后变的好大,会不自觉的看,饭也不想吃不想做,考公务员的书也看不进去,整个人觉得没什么奔头……现在做光疗,前两个月好点,这个月基本没长黑点,真的觉得自己很忧郁。

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初中一年级

发表于 2015-3-8 11:23:18 来自手机 | 显示全部楼层
都一样,我也是有这种感觉

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超级版主

发表于 2015-3-8 11:31:52 | 显示全部楼层
自己心里想开点,有些事情发生了就要倘然面对的,你移植可能等一两个月在看看,若没变化就说明失败了,如果可以联系下医院看能否二次移植,如果BB时间不长也可以考虑光疗恢复看看!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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博士生

发表于 2015-3-8 13:02:15 | 显示全部楼层
欢迎新同学

                               
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荣誉会员

发表于 2015-3-8 13:18:56 | 显示全部楼层
有什么烦心的事情或者无聊的时候可以常来论坛与大家多聊聊的!

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初中二年级

发表于 2015-3-8 13:59:28 | 显示全部楼层
暴露部位面积多吗?其实得病这么多年也应该放好心态!现在技术这么发达,白白已经是可治疗可控制的了。不像以前那么可怕了。
我依旧像你像他像那野草野花。

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初中二年级

发表于 2015-3-8 14:04:06 | 显示全部楼层
跟你说说我自己吧,我5岁左右就有了,后来就一直在吃药抹药,感觉自己就是个药罐子,真的小时候爸爸妈妈带我到太原看病,但是大人有点不会抹药,摸得面积很大,他们觉得这样会好得快些,其实这是错误的,还变大了一些些,后来高中毕业在北京看。等到我在太原上学时,我在我们的附属医院也喝过中药,怎么说呢中药也有疗效,但是效果太慢,连医生多说我这是顽固性的,问我要不要点红外线,我就拒绝了,中药也就喝了两个月,觉得贵就没去了。家里的亲戚也都很积极为我找医生,去年一个姑姑就给我说他们单位一同事在一个医院看,我就去了,反正不能放弃希望嘛。那个医生说我需要做手术,我感觉这个医院挺好,医生也挺好,再加上从小到大很多医生都建议做手术,我就做了。现在都快半年了,感觉还行。但是当我手术成功后,我发现我周围的人并没有因为我好了(我也是在脖子上的)就怎样怎样,该怎么样还怎么样,一切都是自己争取的,外貌的的重要性在我过去的认知里一直被放大了。

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初中二年级

发表于 2015-3-8 14:04:49 | 显示全部楼层
与你同勉

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小学三年级

发表于 2015-3-8 19:49:03 来自手机 | 显示全部楼层
我和你同岁,现在心情也很坏,试着慢慢调节呢,一起加油吧

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高中一年级

QQ
发表于 2015-3-8 19:56:17 | 显示全部楼层
我们都一样

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大学一年级

发表于 2015-3-8 20:18:37 | 显示全部楼层
长来论坛可以增加治疗信心,欢迎

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初中一年级

QQ
发表于 2015-3-10 08:08:30 | 显示全部楼层
呵呵,我患病半年了,一直没真真的走出来,好久没敢上论坛,今天突然发现有个跟我心态类似的,哎,今年我终于狠下心跟三年的女朋友分手了

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小学三年级

QQ
发表于 2015-3-10 08:36:41 | 显示全部楼层
这跟你自身的情志活动和饮食也有很大的关系。平时多注意,心态放好!科学治疗效果不大的话可以试试偏方,我的就是用偏方治疗的
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